手術前一天，醫師告知我和家人，有關手術方式，以及可能發生的狀況和危險性，然後簽署手術同意書、麻醉同意書，手術八小時前開始禁食，當天早晨六時護士為我灌腸，手臂打上點滴，換穿手術衣，然後送進手術房，此時家人則在手術室外大廳守候，內子一人獨留自宅佛堂為我誦經祝福，而內子的同學甫由美歸國的丁女士，篤信天主教，則一直在手術室外，以天主教的儀式為我祈禱。

我施行的是開心手術，將左腿內側剝出一條四十餘公分長的動靜脈，來替代阻塞割除的心臟動脈，在為時六個鍾頭的手術時間內，其中有將近五個小時是使用"心肺機"來代替心肺的功能，供應含氧血至全身循環，此外尚有許多精密儀器監視手術進行狀況。

我是在六月十二日上午八時推進開刀房，下午二時手術完成後即送到心臟外科加護病房，直至晚上八時才完全清醒，發現口中有一條呼吸管直通氣管及肺部，以致無法出聲說話，為了需要清除氣管內的分泌物，就用吸引器抽痰，當抽痰時因為刺激了氣管，所以會感到咳嗽和不舒服，此外身上還有很多條導線導管、點滴管和引流管，與各種機器連接，以監視心臟和全身的狀況，以及幫助呼吸，醫護人員二十四小時在旁觀察和監看各種儀器，以便每小時都能正確測得血壓、呼吸、心臟跳動、體溫以及尿量的變化，左肩下及上腹部有一條監視管及兩條引流管，以便使胸部的積血和氣體都能排出。在膀胱中也插了一條導尿管。又因為在手術後短時間內，無法經口中進食，為了排出胃部多餘的氣體和胃液，所以又有條小塑膠管經鼻孔插進胃內，在這段時間內我幾乎變成機器人了，在加護病房中，隨時都有各種醫療活動在進行，還有各種儀器發出的聲音，醫護人員進進出出隨時來檢查病況，所以根本無法有充分的睡眠，事實上也痛苦得不能入眠。

在加護病房時間內，每天雖然開放三次探病時間，每次三十分鍾，但每次只限一人進入，如有三人來探病，則輪流進入，一人不足十分鍾，所以和親人見面的時間實在太短了，而最痛苦的反倒是陪病的人，因為醫院規定：病人在加護期間內，要有家屬在病房外附近二十四時全天候守候，以防萬一發生特殊狀況，陪病的人吃喝睡都不方便，所以比病人還難受。

我因為復原狀況尚稱良好，所以在手術後第三天即逐漸將各種管線拔除，惟當口中氣管內管拿出後，會覺得喉痛聲啞，然後又換上氧氣罩，在此期間咳嗽是非常痛苦的，所以胸部必須抱著枕頭咳，手術後第四天我轉入一般病房，才解除了大部"枷鎖"。

因為我住的是特等病房，所以空間較大，有電視機、電冰箱、餐桌椅、事務桌、沙發椅全套，及便床可供陪侍人員使用，床頭電話可直撥國際長途，此時方得與親朋故舊互通電話，在這段時間內可逐漸增加運動量，從床上翻身、腿部運動，進步到坐在床上，或床邊搖動雙腿，然後下床站立，坐在椅上進食，在病房內走動，自己到浴室與解手，每一階段都有復健人員幫助指導，此外並要經常使用呼吸練習器，繼續作深呼吸及咳嗽的運動。在複原初期，會覺得身體虛弱，但不久即告恢復體力。手術後的飲食，均按醫師指示食用低鹽治療飲食，由醫院直接供應，如果有什麽需要或要求，須經醫護人員同意及指導，方可食用自家中準備的食物。

六月廿五日上午在醫護人員祝福下，以及妻兒(女)的陪同下，我出院了，回到自己溫暖的家，含著淚眼，不知是悲是喜，第一通電話就是打給在美國的大兒子，他已購妥機票，訂於七月三日由美返國。

出院後可以慢慢恢復居家生活，每天自己起床，穿衣、沐浴，坐在餐桌上用餐，可以上下樓梯及接見親友，從事一些輕鬆的家事，但提物重量不能超過兩公斤，每天要午睡片刻，儘量學習調整日常生活步調，特別重要的是經常須將雙腳擡高放在椅凳上，每小時要站起來走走，增加腿部血液循環，醫生又囑咐雙腳要穿彈性襪，以免浮腫，(此點我未做到，是因我無此需要)出院後第二周回診取藥，第三周起我已能自己開車，醫生告訴我：復原的狀況比預期的還好，不過以後在飲食方面要特別注意的就是低鹽、低脂肪，以清淡為主，酒可酌量少飲，但香煙不可吸了，為了多活幾年，醫生的話只有照單全收。

七月四日晚九時許，大兒振平由美返抵家門，距我病發之日整整是一個月，父子淚眼相見，幾不相識，蓋因平兒一向皮膚白哲，英挺俊秀，而此時見其面目黧黑，形貌憔悴，實心有不忍也，究其何以如此，翌日據其姐弟們告知，自得知我病重之後，心中極度不安，自忖身為家中長子，在國外就學就業十年之久，平時對父母既不能承歡膝下，而病時又不能親侍湯藥，頗感悔恨與自責，雖知老　　　待續