我的脖子上，掛著一條永遠不能取下的項圈。隨著歲月，它漸漸褪色，但一直都在。

二十多歲時，面臨婚姻失敗、離開稚子和失業的多重打擊的同時，我發現自己得了「甲狀腺機能亢進」病症，彷彿世界之瓦解與破碎，就在一瞬間。

還清楚記得症狀的開始，只是小腿容易抽筋。那時工作的那間公關公司還沒倒，剛剛升職的我非常忙碌，常常在客戶公司開了長會回到辦公室的路上，發現穿著高跟鞋的小腿肌肉不由自主地顫抖，然後夜裡會在抽筋的劇烈疼痛中驚醒。

接下來，變成手指會發抖，如果將手懸空，就會很明顯的看見整個手掌連同指頭的抖動。為了不讓人以為自己像是酗酒或帕金森氏症患者，我會刻意將手放在固定地方，不讓手掌有機會懸空。

直到心悸、失眠、盜汗，以及伴隨而來的體重急速下降，我才開始覺得有些不對勁而去就醫。可惜的是，從頭到尾，包括我自己和家人，都不明瞭這個病症也同時會劇烈影響情緒，易怒、暴躁、心緒紊亂都是「甲狀腺機能亢進」的附屬贈品，然而知道的時候我已離婚。

醫生嘗試了一陣子用藥物抑制我的甲狀腺，但當時的我一定是身心全亂，因為我不只甲狀腺的問題，還有慢性蕁蔴症，整個新陳代謝都失調了，所以沒辦法吃藥。

最後，醫生決定手術，也就是從喉部開刀，取出部份甲狀腺，以平衡其分泌過多的症狀。

當時，也是醫生的父親已移民在即，他查遍了所有同學、同業，為我找到榮總的一位優秀的外科醫生操刀，並且在我開刀那幾天，不眠不休地親自陪在病床旁，給我最大的愛的力量。

手術之後，我的項圈從此跟隨我的每一個日夜。

我算是非常幸運的，因為碰到好醫生，而且許多術後常伴隨亢進變成低下（取出甲狀腺的多寡非常難以恰到好處）的問題，我沒有碰到。

當然，不是手術之後就完全沒事。我記得開刀時，已經有一眼突出（甲狀腺機能亢進的另一項辨識指標就是眼球暴突），後來好長的一段時間，我都努力地將凸眼微瞇，以免外人看了覺得很難看（其實對愛美的我來說，這是最大的打擊），還有體重急速下降，發病開刀那段期間，我大約掉了七八公斤，本來就不胖的人，後來更像個竹竿。

所幸，一切的一切都在「掛上項圈」後，逐漸地恢復了正常。

前年，離第一次甲狀腺發病已經十五六年之後，在一次無意的抽血檢查中，醫生告訴我，「疑是甲狀腺機能亢進」。那時，我的第二次婚姻也正瀕臨破碎邊緣。

這真是非常奇妙的相似拷貝，雖然現在致力身心靈探索與教育，我已然很清楚「身體健康與心靈平衡」的密切互動與交互影響，但當時的我和家人，一樣沒有得到教訓，身邊的伴侶並沒有因為這個病而多給予關懷或容忍，我的婚姻還是在彼此的強力拉扯下失敗。

第二次的發病似乎只是為了引致生活與婚姻的失敗與重整，因為在藥物及身心調整之後，很快地就將指數控制在正常範圍了。現在，我的甲狀腺已經完全沒事了，甚至因為心靈的強化，要比過去任何一個階段都還要健康與快活。

這陣子，聽到一些朋友也有甲狀腺亢進的問題，心中不捨與感慨，讓我又想起了我的項圈。

如果妳也有甲狀腺或新陳代謝方面的困擾，請儘速去就醫，因為這不是嚴重的病症，但卻有可能影響生活，影響情緒，造成很多不必要的身心煎熬。

同時，請你靜下心來看看自己的生活。妳是不是不斷地向自己釋放了「有毒」的思想（譬如：痛苦、傷害、怨恨….）？妳是不是沒有好好的正視自己的需要？妳是不是心中壓抑了什麼而無處可訴？請不要忽略身體發出的呼籲，那或許是你走向更美好生活的重要契機呢。

同時，親愛的家人，如果你的另一半（或家人）出現莫名的暴躁、焦慮、失眠或情緒問題，請多注意他身體的其他警訊，並且給予他最溫暖的支持，也許只是因為生了病，千萬別輕易放棄「愛的力量」。

祝福全天下的甲抗患者，無需掛上項圈，都能找到自己身心靈的健康之道。