術後的康復之路終於邁向第四年......

今年開始，我把術後回復記的記錄步調調整為3個月一次

這是因為到了第四年  身體狀況變化的幅度很小  每三個月做一次記錄大概差不多.....

術後三年半了，現在的我還是每三個月回內分泌科門診一次

上週回到醫院

跟醫師的對話還是很簡短也沒有新意

「現在還有沒有吃藥？」

「有，不過不用每天吃，但天氣轉變或工作壓力大等時候就需要補充一些......」

「量個血壓.......110/85...不錯很穩定......再繼續拿藥......3個月後再回來」

「好...謝謝醫師....」

就這樣子結束了三個月一次的回診。

拿回了每天1/2粒cozaar、1/2粒cortisone的連續處方

三個月後再回醫院了

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我沒多問醫師   我到底還要吃多久的可體松才能擺脫它

我早已經知道  依據教科書   我早就該在術後滿半年到一年時就不用再補充可體松了

但是若依據自己身體的狀況與前輩們的經驗

我知道  

就算是詢問醫師這個問題

就算是醫師想要認真為我解答

以目前對庫欣氏症候群術後回復的研究

答案   都只不過是「僅供參考」而已.....

所以

我也就懶得問了......

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我知道在恢復的時程表上我是有點不積極

遇到極端氣候時常發生的現代

春夏秋冬轉換迅速   冬更冷夏更熱

為了應付氣候的轉變  我總是疲於奔命

能過一日就是一日

能把今天的工作生活完成到八成的滿意度

就很偷笑了的我

其實對於「完全停藥」的期待  並不比「明天是否有元氣」對我來說更有意義

「活著一天是一天

有藥補充就很開心

讓身體慢慢找到自己復原的時間吧~~~~」

這些想法  不知道算不算是消極的鴕鳥心態呢？

但目前的我也只能在這看似消極卻也許可以說是另類積極的生存之道下求生存了 

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我的內分泌醫師是診斷與治療上的權威

不過他看診是出了名的「快」

真的很快~~~一個病患大約30秒到1分鐘

因此很容易計算出自己的就診時間.....

到大醫院看病，可以得到一個「快」，真是很難得的一件事

但在「快」速度下，像我這種「別無大礙只有小煩」的慢性病人而言

就無法在醫師的看診過程中得到一些安慰與支持了

這一點

讓我有時也不免感到些許沮喪與遺憾

但這也是沒辦法的

有時醫師也生病了  他看起來甚至比我像病人

這時我忽然覺得自己還真算是「健康」啊~~~~這也算是另類安慰吧！呵呵！

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很多朋友關心我

問我為何狀況穩定了不換個比較慢速又能傾聽病人心聲的醫師？

我不好意思告訴他們

病後的我

真的很「懶」

習慣了的事物   要再去另一個不習慣的醫院或醫師  讓我想著想著就不禁累了

這是術後才出現的「怠懶」症狀

反正我也沒有新的問題

而舊的問題  也在緩慢緩慢中  逐漸有改善

那就還是在同一個熟悉的地方  取得在別處也應該會給一樣的藥物的藥物就好了吧~~~

這是我「怠懶」的想法......

至於安慰支持嘛.......就往其他地方找好了

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上個月我去看了場「長達」兩小時的電影~簡愛

自從手術後就沒能在電影院坐上兩小時了

因此大多只能看1.5小時的電影......這也算是今年的進步

後來我又迷上了簡愛的小說、DVD

看了許多次

雖然記憶力沒像病前那樣好  能把許多情節與內文一下子記住

但卻終於能像病前那樣咀嚼小說中的文字  欣賞文意和文詞的優美了

這個月來

因為著迷於簡愛的小說電影DVD

讓我彷彿又拾回了病前一些享受人生的能力

.......這真是讓我感到驚喜

彷彿在荒漠中突然看到了綠洲

在亂石間遇見了瀑布

在林野間發現了一朵玫瑰......

終於  終於  終於

我也能再次感受到人生中的「享受」了......

術後3年半

每天1/2粒cozaar 控制血壓

偶爾一 天 1/4~1/2粒cortisone

再加上緩解二尖瓣脫垂症候群的藥物

我....終於能再度嘗到了「享受人生」的欣喜了......

感謝上帝  感謝醫師  感謝每一位支持鼓勵安慰我的家人朋友......

但願每一位還在奮鬥努力的病友們

很快也能重新嘗到「享受人生」的樂趣......