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| 2007年9月庫欣氏症候群診斷確立，同年11月手術摘除右腎上腺腫瘤，回復中~~~ |
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文章數：86 |
 庫欣氏症候群回復記(60)術後8年10個月~cortisol:2.31 |
| 心情隨筆｜其他 2016/09/05 18:09:16 |
2016.3月的抽血報告 cortisol:2.31 吃驚。 手術後將近9年，除了第一年以外，大多12~14，即使體力上上下下 內分泌醫師認為是我的氣喘藥物含有類固醇 抑制了腎上腺素的分泌 確實去年6月被診斷為氣喘病患後 就持續每天吸藥 氣喘的情況穩定 至於體力嘛 上上下下的 倒不覺得特別不舒服 不過驗血的結果還真讓人吃驚啊 不論如何 就爽快的補充可體松了~~!! 每天早上1/2錠(12.5mg) 如果有特別不舒服的情況時(全身痠痛 提不起勁 欲振乏力 影響工作生活等等) 就再追加個1/8錠或1/4錠 醫師告訴我 氣喘控制很重要 即使因此導致腎上腺功能低下 必須補充口服的可體松 也還是不能減少或停用氣喘藥物直到氣喘控制穩定為止 而且口服的可體松 還有助於氣喘的治療...... 好吧.....的確氣喘病不容忽視 控制氣喘優先 至於腎上腺功能嘛.....慢慢再說好了....(^^:) ********************************************************** 雖說腎上腺功能不足 但還是靠著每天服用可體松維持不錯的生活與工作品質 因此每天也還是忙東忙西的 一轉眼 一年又到秋天...... 今年最大的成就是 帶齊藥物 睽違10年出國去 久違的機場 變化也太大了吧(^^:) 再度踏上曾經熟悉 現在陌生的城市 內心感慨萬千 雖然再度出現在同一個城市 但物非人非了 不過 沒想到還能恢復到出國旅行 內心真的充滿感激 庫欣氏症候群 庫欣氏症 可以治癒 也許術後生活品質會與生病前有落差 但絕對比沒有治療時健康而且有希望 但願每一位正在恢復期的病友 或診斷中治療中的病友 都不要氣餒 黎明前總有黑暗 黑夜過去 曙光必現 生活的品質 會漸漸讓人越來越滿意.......大家加油喔!!! |
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