中央流行疫情指揮中心今(6/20)下午說明今增本土35596例、境外移入36例，另增死亡個案144起，中重症新增395例。今本土為5/5以來最低，分布縣市都在6000例以下，依序為台中5312、高雄5280、新北4267、台南3123、桃園3097、彰化2960、台北2296例。

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【摘要2022.6.21.二.蘋果】中央流行疫情指揮中心今(6/20)下午說明今增本土35596例、境外移入36例，另增死亡個案144起，中重症新增395例。今本土為5/5以來最低，分布縣市都在6000例以下，依序為台中5312、高雄5280、新北4267、台南3123、桃園3097、彰化2960、台北2296例。

醫療應變組副組長羅一鈞說，今天的個案數反應的是整個周日的通報狀況，而今天的個案數也是5月5日以來的最低點，因為周末效應影響，後續還要再觀察。羅一鈞也說，這樣的數據，通常代表未來一周的病例數可能只會增加2至3成左右，預估本周每日確診數落在5萬例以下的機率是滿高的，各縣市的病例數也都在6000例以下。

6 月 18 日至 6 月 19 日 COVID-19 疫苗接種 68,278 人次，疫苗接種人口涵蓋率第一劑 91.17%、第二劑 82.69%、基礎加強劑接種率 0.91%、追加劑接種率 69.34%（若以符合追加劑接種間隔人數統計約 93.44%）。

羅一鈞表示，全國病床空床率的部分，各區數字跟上周差不多，需要特別說明的是，6月16日有發公文給衛生局轉知各縣市，尤其是台北區跟北區，可以下修500床以上的急救責任醫院的專責病房開設數，由原先20%下修至15%。北部總床數從先前的分別是5450多張床或2054張床，有下修到4600跟1900，專責病房數都有下修，讓不屬於染疫的民眾有更多病床可使用，可以緩解北部的急診人潮，會再做調整。中南部會根據一周的確診以及住院狀況做專責病房開設數的調整。

羅一鈞表示，藥物的部分周末通常都是低點，沒有特別要說明的部分。羅一鈞說明，國內確診個案投藥率跟其他國家的比較，6月6日公布過，台灣確診個案藥物使用率5.57%，統計到6月18日的服用人數以及確診人數，投藥率提高到7,67%，跟美國、日本相比藥物使用率還是高，過去半個月有明顯提升藥物使用率，讓更多民眾能夠方便領取口服抗病毒藥物，也高過其他主要國家。

2020年起累計5,365例COVID-19死亡病例，其中5,350例本土，個案居住縣市分布為新北市1,513例、臺北市823例、臺中市449例、桃園市423例、高雄市407例、

臺南市295例、彰化縣230例、屏東縣189例、基隆市151例、宜蘭縣121例、南投縣117例、雲林縣107例、

苗栗縣84例、花蓮縣83例、新竹縣81例、嘉義縣79例、臺東縣73例、嘉義市64例、新竹市45例、金門縣10例、澎湖縣6例；另15例為境外移入。

CDC：讓6個月～5歲幼童注射新冠疫苗專家：曾染疫也要接種【摘要2022.6.21.二.世界日報】聯邦疾病防治中心(CDC)諮詢小組的專家成員18日建議讓六個月以上到五歲的嬰幼兒接種新冠疫苗，全美1900萬名五歲以下幼童未來幾天就能開始打疫苗；拜登總統表示，美國成為全球第一個讓幼童接種新冠疫苗的國家；專家建議家長，孩子即便曾染疫也要打疫苗以避免重症。

CDC今年4月公布的研究顯示，約75%兒童體內已有新冠病毒抗體；CDC官員沙拉‧奧立佛(Sara Oliver)說，即使孩子曾染疫也建議家長讓孩子接種疫苗，避免重症或病歿風險。

嬰幼兒感染疫症狀通常較輕微，但CDC指出，2020年3月以來，新冠肺炎仍是一歲至四歲幼兒的第五大死因，以及不滿周歲嬰兒的第四大死因。專家建議家長諮詢小兒科醫師，決定要打輝瑞或莫德納幼童疫苗，政府官網「Vaccines.gov」有列出提供疫苗的藥局和醫療院所清單。

大鑫和醫優2家進口快篩「都有不良紀錄」　食藥署、醫優說來龍去脈【摘要2022.6.21.二.蘋果】富樂快篩事劑混充案再爆新情節，國民黨立委林奕華質疑食藥署，早就知道富樂快篩不是美國製，並指出EUA申請的關鍵人士「邵博士」承認，送交的製造廠區圖，也都是中國產品。

對此食藥署曬出公文資料強調，當初EUA審核的是美國廠產品無誤，混充都是廠商的違法行為。

富樂快篩試劑日前爆出中國貨混充美國貨、且大量試劑使用後連品管線都無法顯示的出包事件，至今已售出200萬劑，造成民眾極大的困擾，進口該款快篩試劑的大鑫資訊公司相關人員已遭檢調調查，衛福部也多次強調，當初大鑫提出的緊急授權審查，針對的是美國廠的富樂快篩，並沒有放行中國廠的產品，過程沒有問題。

然而，國民黨立委林奕華懷疑，食藥署早就知道富樂快篩根本不是美國製，食藥署發出的澄清是「鬼扯一通」、全篇卸責之詞，形同欺騙行政院、欺騙國人的世紀大謊言，且協助大鑫申請EUA的「邵博士」邵明遠也直接承認、證實在申請資料當中，送出的生產廠區圖也都是中國產品。

對於林奕華的指控，食藥署再次回擊指出，大鑫公司111年4月26日申請專案核准家用快篩試劑，其申請書載明品名為「Flowflex COVID-19 Antigen Home Test」(以下簡稱Home Test)，製造廠為「ACON Laboratories, Inc. / 5850 Oberlin Drive, #340 San Diego, CA 92121, USA」，併附美國FDA EUA210494、原廠說明書及外盒圖樣，「該三者所載資訊與申請書所填具者相符。」

食藥署進一步說明，同一品牌之同一快篩產品，若由不同製造廠生產，應於申請時分別提出，且每次核准只會針對單一製造廠製造的單一產品生效，本案的Home Test快篩試劑申請者於申請文件上，已明確記載製造地點於美國，所以食藥署的是美國製造之產品，混充中國產品一事，是廠商在「取得EUA許可後，所另行從事之違法輸入行為。」

食藥署醫粧組簡任技正林欣慧進一步指出，「大鑫的申請案完全沒有檢附查廠報告或是廠區圖的資料」，以目前法規規定，也不會做這方面的查證。林欣慧說明，不管是大鑫公司還是醫優公司，提供的都是聖地牙哥廠與美國FDA的資料，也都是Home Test的產品，法規上只要有美國上市證明、足以佐證其技術性資料，可以用來替代部分文書，因此核准大鑫與醫優的專案核准輸入，法源也不會要求檢附查廠報告、原廠授權貨是現場工作證明，「這不是我們要求的資料。」

關於外界質疑，醫優公司申請廢止專案核准時，就已經在同一份公文提醒食藥署相關產品可能有問題，食藥署說明，醫優公司於111年5月13日函請食藥署廢止其專案核准，函內提及該公司無法提供Home Test，「但每一廠商之EUA申請案，均為獨立。倘醫優公司未能取得相關貨源，並無法排除其他申請人取得之可能。」

食藥署進一步指出，醫優公司曾於111年3月28日報關輸入4890組Home Test產品，其輸入產品混有Home Test及「Flowflex SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Self-Testing)」，故因數量及產地與報關資料不符，遭關務單位攔查轉知本署後，食藥署依關務單位之轉知，已移請地方衛生局調查處理。

針對本年6月份因傳出Home Test有不良品且涉及產品仿冒一事，食藥署表示，目前與衛生局已立即啟動調查，並於111年6月11日禁止大鑫公司輸入販賣Home Test，並命回收，亦於111年6月15日廢止其專案核准。

後續將函請地方衛生局評估廢除其醫療器材商許可執照，並持續配合檢調單位偵辦。食藥署長吳秀梅此說明，針對大鑫對於家用快篩送的文件審核情形、與後續EUA魚目混珠的違法行為，該公司4/26申請專用核准家用快篩試劑，且申請書明列製造廠在聖地牙哥，也有給相關說明函，明載進口目的是因應緊急公共衛生情勢需求，進口產品是ACON美國公司生產的快篩試劑。

此外，吳秀梅說，大鑫公司也檢附10/4美國FDA核准的Home test相關文件，依照相關法規，可替代其他證明文件，而大鑫提供的外包裝呈現的也是美國ACON公司的貨，與美國FDA官網公開資相符，加上美國FDA事實證明資料也是寫明聖地牙哥廠，故食藥署給予的核准函也明載核准美國聖地牙哥廠的快篩試劑，針對本次冒用、仿冒，依法可處以刑罰5年以下、2000萬以下罰鍰。

吳秀梅進一步說明，如果有一些快篩試劑，同款但在不同國家製造，食藥署會要求申請兩張緊急授權，比如BD公司有美國、中國兩廠分別生產的同款快篩試劑，就有兩個專案核准，目前廠商違規事項已經由警調介入調查，市面上產品要下架回收，也已經廢止其許可。

針對外界視為吹哨者的醫優公司，吳秀梅指出，醫優公司今年5/13申請廢止，今年3/28就有報關輸入home test產品，但邊境查驗發現只有300劑是home test，其他都不是home test，將會有相關裁罰，而食藥署對於核准的緊急授權產品，未來在邊境與其後場都會進行抽驗。

有立委認為，食藥署長吳秀梅的弟弟是念牙醫，而邵博士是做牙醫醫療器材進口生意，其中恐有內幕，吳秀梅則強調，「我們不認識那個顧問，完全不認識！」

媒體提問，有立委認為大鑫申請EUA送件過程，食藥署沒有要求查廠一事，批評食藥署不該只譴責廠商，責任到底還是食藥署，責任到底應該在誰？日後其他廠商申請也不需要查廠嗎？

吳秀梅說，當時在制定EUA審查辦法時，就是為了要因應緊急公共衛生情事，所以這和一般的查驗登記許可症是不一樣的。

吳秀梅強調，「在EUA的申請本來就沒有要求查廠報告」，因為食藥署可透過廠商檢附的資料，以確認是否符合僅及公共衛生需求，所以本來就沒有要求查廠報告，其餘審查食藥署鈞依照規定辦理。

媒體追問，有立委認為食藥署長吳秀梅應該負最大責任，對此吳秀梅並未回應。

媒體追問，國民黨團質疑，富樂補件日期過了，食藥署卻還是接受補件，對此

吳秀梅澄清，國民黨團題到的應是醫優公司的相關申請，該公司去年7/16申請rapid test專案輸入許可，檢附性能評估報告、製造品質文件都不夠，所以要補件，8/4通知補件，公司在8/26就已經補件，為食藥署補件實現前。

此外，吳秀梅說，食藥署在審核相關資料時，美國FDA在10/4先通過了home test的EUA，因此醫優公司於10/14來函申請變更申請項目為為home test，並檢附美國EUA資料，因此整件事情是在期限內補件，但又申請變更。

醫優科技則發布聲明指出，公司已在今年6月13日接獲新北市衛生局裁處函文，才知道有3月28日進口一批快篩遭海關攔下，公司也在4月6日主動申請退運，公司經查發現，本案是黃南競並未經公司授權下，由香港進口產品，公司已具狀提告黃南競及李紫綺（大鑫案交保李姓助理，時為醫優負責人）加重背信，並具體求償。

此外，醫優科技進一步指出指出，今年6月15日受委託貨運公司許先生聯繫本公司，告知公司黃南競委託貨運公司於3月進口該批產品，因其中有混雜Rapid test的中國製與外包裝Home test的快篩，故遭海關扣留，並已申請退運乙節。

感想：

1.        國民黨立委林奕華的質疑，可以驗證出，中國貨絕大多數是黑心商品，之前有國民黨權貴極力央求台灣政府進口中國疫苗，中國疫苗明顯也是黑心商品。

2.        國民黨立委林奕華的質疑，可以驗證出，國民黨立委不敢透過監察院、法院調查真相，因為沒有證據與公文。

3.        國民黨立委林奕華的質疑，可以驗證出，國民黨立委們也不清楚林奕華是否說謊、造謠、抹黑，因此都不敢跟林奕華站在一起。

4.         國民黨立委林奕華的質疑，可以驗證出，國民黨的張善政、侯友宜、盧秀燕、許淑華也搞不清楚林奕華是否說謊、造謠、抹黑食藥署。

5.         國民黨立委林奕華的質疑，可以驗證出，林奕華已經老了。