立陶宛今（9/22）宣布，將捐23萬5900劑AZ疫苗給台灣。立陶宛今年六月也曾捐給台灣2萬劑AZ疫苗。立陶宛衛生部長杜爾吉斯（Arunas Dulkys）在一場有電視轉播的政府會議中表示，「AZ疫苗在我國並不受歡迎，所以我們有能力把疫苗捐出去。」這批疫苗預計十月中旬之前捐出。

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【摘要2021.9.23.四.蘋果】路透報導，身為歐盟成員國的立陶宛今（9/22）宣布，將捐23萬5900劑AZ疫苗給台灣。立陶宛今年六月也曾捐給台灣2萬劑AZ疫苗。立陶宛衛生部長杜爾吉斯（Arunas Dulkys）在一場有電視轉播的政府會議中表示，「AZ疫苗在我國並不受歡迎，所以我們有能力把疫苗捐出去。」這批疫苗預計十月中旬之前捐出。

駐拉脫維亞代表處代表黃鈞耀表示，值此處於困難與挑戰的時刻，僅代表台灣政府與人民誠摯感謝立陶宛展現的情誼與善意。在此之前不久，立陶宛才因允許我國以台灣為名在立陶宛設置駐處而觸怒北京政府，兩國還彼此召回大使。

立陶宛政府今年六月曾表示會捐10萬劑疫苗給烏克蘭、1.5萬劑給喬治亞、1.1萬劑給摩爾多瓦。

日本上周也宣布會再捐50萬劑疫苗給台灣，屆時日本贈與台灣的疫苗總數將達到390萬劑。

新北幼兒園群聚可望結案【摘要2021.9.23.四.蘋果】新北幼兒園群聚案，自爆發以來，新北市隔離人數共1003人，其中幼兒園227人，採檢全部陰性，9月18日解除隔離。

社區383人，已全部採檢，其中325人全部陰性，檢驗中58人，若全數陰性預計在23日凌晨解除隔離。

22日晚間新北市長侯友宜已在臉書向新北市民感性致謝，「是你們，才成功圍堵了Delta，守住了新北」、「是你們，成就了一個更安全的新北。」

今增1本土6境外1死　新北家庭群聚確診接觸者、30多歲女居隔期滿前檢出陽性【摘要2021.9.23.四.蘋果】中央流行疫情指揮中心今(9/22)下午將召開記者會，改由副指揮官陳宗彥代為主持，他宣布，新增7例COVID-19確定病例，分別為1例本土、來自新北市，還有6例境外移入，另增1死亡病例。此外，陳宗彥宣布，昨(9/21)有21萬4514人完成接種，目前人口涵蓋率49.58％，劑次人口比57.16％。

指揮中心說明，今日新增1例本土病例(案16263)，為30多歲女性，因曾接觸確診個案(案16146、案16157)，於今(2021)年9月7日匡列為居家隔離，9月20日進行隔離期滿前採檢，於今日確診。個案隔離期間無症狀，亦無接觸他人，故無匡列接觸者。

指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞補充，今日確診個案16263是過去新北國小生確診者、案16146與案16157的家人，2位家人之前被驗出Ct值分別為34、32，案16263則是於匡列期間陰性，屬陰轉陽的個案，不排除是新感染個案，目前Ct值為27.8，會再驗抗體確認是否有抗體。

今日校園接種，有醫師建議不要用宇美町式施打，避免學生暈針，指揮中心看法如何？羅一鈞回應，宇美町式施打法是接受施打者不動、施打者移動，這是適合長者的方式，而年輕人接種主要是維持放鬆，且今上午暈針僅有1案例，希望學生接種時不要有壓力或緊張感。

AIT發言人今表示，11月起若成年人需接種疫苗才可入境美國，對此陳宗彥說，美方此規定仍在討論階段，將會與外館密切聯繫，並會持續關心。

若到關島或其他地區、國家接種第一劑疫苗者，在台要如何進行第二劑施打？陳宗彥回應，於國外接種1劑者應先到地方衛生局登載，隨後由各地方衛生局安排施打。

若留學生接種的疫苗廠牌不在美國認可名單內，是否有辦法協助留學生？陳宗彥回應，有留學生稱美國某州或某所大學規定要打哪一款疫苗，然而實際了解後，並沒有這樣的規定，美國各州或各大學並未限制疫苗廠牌，不過我國會持續留意。

已接種一劑殘劑的醫護人員家屬，指揮中心如何安排接種疫苗？羅一鈞回應，指揮中心將依特殊情形施打疫苗者進行盤點，並與地方衛生局討論安排接種。

指揮中心統計，截至目前國內累計319萬1134例新型冠狀病毒肺炎相關通報(含317萬3736例排除)，其中1萬6159例確診。

2020年起累計841例COVID-19死亡病例，其中829例本土，個案居住縣市分布為新北市411例、台北市318例、基隆市28例、桃園市26例、彰化縣15例、新竹縣13例、台中市5例、苗栗縣3例、宜蘭縣及花蓮縣各2例，台東縣、雲林縣、台南市、南投縣、高雄市及屏東縣各1例；另12例為境外移入。

新加坡單日增1457病例　創爆發COVID-19 疫情以來新高【摘要2021.9.23.四.蘋果】新加坡連日來確診人數不斷攀升，22日新增1457人確診感染COVID-19，創下疫情以來單日新增確診人數的最高紀錄，累計確診案例破8萬。另新增3起死亡案例，累計68人病故。

包括1277起社區案例、176起移工宿舍案例，以及4起境外移入；累計8萬1356人確診。另新增3起死亡病例，年齡層介於50至90歲，其中一人已接種疫苗。

新加坡疫苗覆蓋率已超過8成，8月中逐步鬆綁防疫措施。不過，在放寬措施後，單日新增本土案例數不斷攀升，從8月底開始幾乎以每周倍增的速度增加，18日本土案例再度破千，創下去年4月底以來的新高。自18日起，新加坡已有4天單日新增確診人數破千。

面對傳染力更強的Delta變異株，新加坡採取「與病毒共存」策略，關注重點為重症及收治於加護病房的人數。衛生部表示，目前有1083名確診者住院，其中145名重症患者需要輸氧治療，另有19人情況危急、收治於加護病房。

儘管近來確診人數不斷上升，新加坡政府至今未緊縮防疫措施，而是透過加強檢測、為60歲及以上的年長者等風險較高族群追加施打第3劑疫苗等措施來因應。同時也擴大實施「居家康復計畫」，讓更多已接種的確診者在家裡康復，並持續增加社區照護設施的床位，以減輕醫院負擔。

《海峽時報》（The Straits Times）報導，新加坡醫療系統忙於應付每天大量新增確診案例之際，不少民眾對於確診後的後續做法感到困惑，也有人反映，確診後已過了幾天，遲遲未有人來接他去社區照護設施觀察。

新加坡衛生部長王乙康接受《聯合早報》專訪時坦言，這一波病例是「必經之路」。長期來看，星國民眾與醫療系統也必須與病毒取得平衡，若是做不到的話，政府就必須跟民眾坦白解釋，必須緊縮防疫措施。

新加坡人口約570萬，據衛生部統計，截至21日為止，星國82%人口已完成接種COVID-19疫苗，84%至少接種一劑。

藍委逼問3+11是破口 蘇貞昌：沒有證據【摘要2021.9.23.四.自由】行政院長蘇貞昌今天到立法院進行新冠疫苗接種、整備、受害救濟等相關事宜專案報告並備質詢，面對國民黨立委持續逼問3+11是不是破口，蘇貞昌表示，沒有證據不能承認。

國民黨立委鄭正鈐表示，院長蘇貞昌一直覺得3+11不是破口，很難理解從4月15日實施加強版管理模式後，5月份台灣爆發疫情，800多人死亡，報告中還充滿歌功頌德溢美之詞，非常不能接受，院長一直爭執3+11絕對不是破口，承認有這麼困難嗎？破口從哪裡出現？整份報告中看不到虛心檢討，雖然文字上說要虛心檢討，但是嘴巴上死鴨子嘴硬不願意承認。

蘇貞昌答詢時表示，因為不是事實就不能承認，沒有證據證明是這個原因，不是這個原因所以不能承認。

陳時中指出，3+11後來是14個機組員、12個家人，但是話還沒說完，鄭正鈐又追問5月疫情的破口從哪裡開始？蘇貞昌接著表示，讓部長完整講完，不要打斷比較聽得清楚。陳時中又繼續說明，7個諾富特員工和3個家屬就沒有往外延伸，檢驗1790人，這一波已經守住。

鄭正鈐質問，守住後萬華爆發蘆洲爆發從哪裡來？目前為止你們就是死鴨子嘴硬不承認。蘇貞昌對此表示，委員已經第二次講這樣的話，不要老是講死鴨子嘴硬，要質詢就質詢，不要一直講，已經講第2次，你覺得你有理由你就講，就跟你講不要打斷。

鄭正鈐繼續質問，目前全國大家都覺得3+11是破口，不然病毒從哪裡來？陳時中說，病毒源頭美國認為是中國來的。鄭正鈐又說，他是指台灣疫情病毒破口從哪裡來？

陳時中回應，沒辦法知道每一個感染源，所以才有不明感染源。鄭正鈐表示，所以是要把5月份的病毒來源推到不明感染源？

陳時中回應，如果每一個感染源都追的到，這個疫情就不會這麼難追查，當然有可能從檢疫者、偷渡者，有很多很多可能性；委員一定要追查源頭，對於不明感染源委員不了解，說明有哪些樣態，沒辦法每個都查到源頭。

鄭正鈐怒批，這樣真的太好幹了，想要推託原因就說是不明原因，5月份這麼重大疫情爆發卻沒有答案，不願意承認3+11。

蘇貞昌說，不是那樣說，是科學；陳時中說，院的報告已經出來了，已經講好理由了，委員覺得這個理由不好要舉出反證，我們報告過了，3+11也都有調查。

鄭正鈐繼續緊咬指出，找不到來源只說是不明來源，這樣衛福部長太好幹。蘇貞昌表示，不明感染源全世界都有這樣講，不是我們自己講。

鄭正鈐追問，你們覺得不是破口，很想知道到底從哪裡跑進來的？陳時中表示，目前找不到關聯證據，從桃園延伸到萬華，沒有，從萬華延伸到諾富特也沒有，如果有請委員提出證據來。

鄭正鈐又說，所以是石頭蹦出來的？這就是你們的答案？

陳時中在說明，不明來源坐飛機來從海上坐船來偷渡來都有可能，如果每個都有答案，坦白說這個疫情不會這樣。

糖尿病可治癒！中研院團隊新發現有機會取代胰島素【摘要2021.9.23.四.自由】糖尿病無法治癒的情況將逆轉！中研院農業生物科技研究中心研究員楊文欽團隊透過小鼠實驗發現Pdia4（蛋白雙硫異構酶）負責調控胰島細胞，且透過研發的抑制劑「PS1」抑制Pdia4作用，進而抑制胰島衰竭，並逆轉糖尿病；楊文欽表示，此將是胰島素從1921年發明百年後首見的全新糖尿病標靶藥物，該藥物預計明年初在台大醫院做一期臨床試驗，預計7年後上市。

依國健署統計，我國成人糖尿病盛行率9.8%，全台逾2百萬人罹患糖尿病，若惡化到胰島素分泌不足，只能終生都打胰島素，即使定期施打，也只能延緩惡化，目前仍無可治癒糖尿病的藥物與治療方式。

但此情況，將被改變，楊文欽團隊發現Pdia4主要表達在胰島細胞，過度營養會增加Pdia4在人和小鼠胰島細胞內的表達量；在疾病模式小鼠中發現，若剔除Pdia4 基因就可減輕病鼠的糖尿病和胰島衰竭，也會降低血糖、糖化血色素和活性氧化物（ROS），甚至還會增加胰島素分泌，糖尿病將有望痊癒；

團隊也發現，Pdia4的過度表達，會加劇小鼠的糖尿病和胰島細胞病變，研究顯示Pdia4 通過調節胰島細胞中 ROS 產生路徑來增加ROS含量，最後造成胰島細胞衰竭和糖尿病。

該團隊不只找到糖尿病透過Pdia4的致病機轉，還發現透過人工合成的Pdia4 抑制劑（PS1）可抑制胰島細胞衰竭並逆轉糖尿病，意謂Pdia4是糖尿病藥物全新的標靶，抑制劑具治癒糖尿病高度潛力。

楊文欽進一步說明，透過抑制胰島細胞中的Pdia4，就可抑制胰島細胞衰竭，一般來說糖尿病病因都來自於長期攝取過量的食物糖和脂肪酸，進入身體代謝後產生代謝壓力，並使胰島細胞表達大量Pdia4，最後使胰島細胞衰竭，透過人工合成的PS1，在小鼠試驗可抑制胰島細胞中的Pdia4活性，也具治癒糖尿病效果，楊文欽說，該標靶藥物若用在初中期糖尿病的病患，因胰島細胞尚有3到5成數量，有望逆轉人類糖尿病。

該藥物若臨床測試成功，將是針對胰島細胞所開發的市場首見糖尿病藥物，也是人類治療糖尿病的新里程碑，台灣每年健保支出3百億元治療糖尿病可望改善。此研究已刊登在權威國際期刊《EMBO分子醫學（EMBO Molecular Medicine ）》。