抗癌新藥CDA-2尿液萃取 療效佳

兩岸合作有成 臨床實驗 配合化療腫瘤可縮小一半 為在大陸首件獲准上市的抗癌藥 台灣將進行人體實驗

記者李樹人/台北報導

　

由兩岸華人共同研製開發的抗癌新藥CDA-2，日前取得了中國大陸的新藥認證，臨床證實，該藥物配合化療，不僅療效增加二至三倍，連腫瘤都可縮小一半以上。國家衛生研究院正著手進行台灣地區的人體試驗計畫。

【2004-08-17/聯合晚報/6版/話題新聞】   

國衛院癌症研究組研究員賴基銘表示，歷經三年多、三期的中國大陸臨床試驗，除了證實CDA-2不具毒性之外，對腦癌、乳癌、肝癌、肺癌等病患具有顯著療效，且無惡心、嘔吐、掉髮等副作用。

賴基銘強調，CDA-2屬於分子靶點調控治療的一種，是從尿液中萃取出來，光是成分包括了60多種，可說是中國大陸第一個核准上市的化學抗癌藥物。

CDA-2之所以能夠成功研發，幕後最大推手就是賴基銘，五年來國衛院癌症研究組陸續在尿液中萃取出50多種成分，累積了相當多的基礎研究成果，由於台灣臨床人體試驗程序繁雜，因此，先在大陸地區進行臨床試驗。

大陸已完成三期臨床試驗，在第三期人體試驗中，肺癌、乳癌、肝癌等病患，使用CDA-2合併化療，治療效果比單獨使用化療好上兩、三倍，副作用也較少，腫瘤平均縮小了一半以上，其中以乳癌患者最明顯。

國衛院正著手研發第二代CDA-2，賴基銘表示，將在近日內向衛生署提出臨床人體試驗的研究申請計畫，未來將透過台灣癌症臨床研究組織中的20多家醫院收治癌症末期的病患試用。