筆者之前對衛福部部長陳時中沒有多大意見，畢竟從去年疫情開始到最近防線失守，我都還認為要他承擔所有責任是難了點，做決策總是有所選擇，一方好，也可能一方有壞，只要秉持良心與專業，就是失了誤，也是專家級的失誤，亡羊補牢猶未晚也。

這幾天，因三級疫情關係，人們沒事就不要亂跑，大叔就待家裡，在房間上網看報導。對於已經社區感染的疫情，不是大叔關心的焦點，因技術上已無法控制到零感染，所以之前偉大的台灣人，PO出要對世界示範一次，2週之內，要回到疫情變零的哽圖，實在是不想酸，也許真有那麼媽祖菩薩保佑，台灣逆天而行!

話說回來，當疫情擴大到了社區感染時，下一步是什麼?! 照歐美國家的例子，就是打疫苗對抗，當歐美無法像台灣感染率這麼低之下，唯一方式就是疫苗戰，美國傾全國之力，在去年完成疫苗開發，進而施打全民，疫苗多到百姓可以去超市打，對於疫情已逐漸和緩控制住。

而我們呢? 好! 我們合理來看，因為台灣疫情相對於外國，確實不嚴重，疫苗採購也確實不如歐美急迫，之前大家施打意願也很低，尤其還有副作用。但該準備的，還是要準備吧。照已公開的報導，台灣理論上要3000萬劑，一人打兩次，至少1500萬人打完，達成60%以上人口都接種疫苗，可以對抗病毒傳染為目標。

來! 前日為止，台灣已簽約購買之疫苗有多少? 政府說3000萬劑，實際上答案是2000萬劑，內容為: AZ約 1476萬劑(含COVAX)及 默德納約505萬劑。啊! 政府不是說還有國產1000萬劑，最弔詭的就是這1000萬劑。 剛剛台灣國產疫苗廠商才公告，前日5/28與政府完成1000萬劑的採購合約，所以在5/28日之前，政府所謂的國產1000萬劑是虛假的啊!是不確定的，是預計的，直白的說就是劃出來的天邊一朵雲。你不覺得被騙了大半年，我們被政府騙了大半年。政府拿人民的生命在開玩笑，年初政府決定要賭一把，賭一把半年後國產疫苗一定可以生產1000萬劑上市。你可以反駁，那是因為中共阻擾我們取得BNT疫苗，不得不使用，才怪，又不是只能買BNT，缺額AZ跟Moderna可以加購不是嗎! 根本沒加購，就是報國產1000萬劑補。

問題還沒結束，國產疫苗只到2期試驗，不要說國外認證了，連台灣緊急使用權(EUA)都還沒拿到，還沒拿到，總統就公告要用，這荒唐了吧! 今天陳時中還補充說明，也有可能審查沒過耶! 可能沒過都可以先簽約。 再來，今天記者就問陳時中，國產疫苗只到二期驗證，但目前大廠疫苗皆是進入三期試驗後(第三期隨機/雙盲/安慰劑人體對照組抵抗病毒實驗，個案數都大於三萬人)，做出期中報告，才得到美國FDA緊急使用權(EUA)上市，陳時中部長說: 不是，它們二期之後就得到美國FDA緊急使用權上市。 我們檢驗一下部長對嗎?

1.輝瑞製藥與BioNTech於2020年11月18日公布疫苗在第三期臨床測試的有效率達到95%，隨後於11月20日向美國食品藥物管理局（FDA）申請緊急授權使用許可，美國食品藥物管理局於12月11日宣布批准緊急使用BNT162b2疫苗，並於2020年12月31日成為世界衛生組織首款核准使用的預防嚴重特殊傳染性肺炎疫苗。

2.美國國家生物科技企業Moderna11月16日宣布，由該公司研發的新冠肺炎三期試驗疫苗mRNA-1273有效性為94.5%。計畫在未來幾周內向美國申請新冠疫苗的緊急使用權，同時也向其他全球監管機構提交新冠疫苗以獲得授權。該公司還表示，有望於2021年在全球生產5億至10億劑的新冠疫苗。

3.AZ也去年底完成三期試驗，效力79%。AZ因為有血栓副作用，美國FDA沒給緊急使用權，因通過三期試驗，由歐盟EMA給其緊急授權，其仍為有效之疫苗，所以是可以使用!

陳時中部長錯了，國際大廠疫苗是有進入三期測試,並有一定合格數據才能得到緊急授權(提出期中報告).

我不是唱衰國產疫苗，能自製當然是好，但前提是，該測試的要完成，不是急就章。沒做完三期驗證的國產疫苗還有以下問題，請自行閱讀:

2021/05/08 新聞眼／國產疫苗三變數 誰能開解方 解析國產疫苗的三大變數，一是國產疫苗廠6月能否有十足把握通過二期臨床試驗；二是國產疫苗目前只能做完二期臨床，如此進展恐無法到國際「疫苗護照」；三是台灣未來很難做完三期臨床。

https://udn.com/news/story/122190/5490832fbclid=IwAR2qamdYHenQK8LOtjQSHTllHbf8Tl14C_lrruy9A9JcCRR_cVChBSX7dpE