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2012/02/25 13:14:44瀏覽149|回應0|推薦1 | |
柔軟1798重建生活
hmoview 於 2009-05-12 上傳 東方不敗之風雲再起 Swordsman III: East is Red (1993)
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鄉下=很安靜...他並不覺得=黑暗+看不見...有甚麼太大不便,下雨了…雨聲=滴滴答答!
可是=怎麼去機車工廠啊!?
哈=放心吧…吃過飯=就去!!!
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原來=有個小型地道,…火山熔岩地下洞穴=通往世界各地啦,~~~還可以利用蟲洞連接外太空=這個能量太大了=幾乎不可能發生~哈!
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好睏=吃飽飯...休息一下!...等等再去!
還睡啊=才剛睡醒...妳喔=唉...去睡吧=哈。
他脾氣超級好=更不可能對她生氣。
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小海賊篇!
老公=我想幫你...生兒子!(小白菜後來還是生了個小男孩=小安安!)...哈!
基因篩選。
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在台灣,俗稱「漸凍人」的脊髓性肌肉萎縮症(Spinal Muscular Atrophy, SMA),是發生率第二高的隱性遺傳疾病,僅次於海洋性貧血,平均每30~35人就有一人帶因,估計每900對夫婦就有一對會生下病兒,每年新增40~50名病患,目前國內約有4000名病患,但一般人卻對它普遍缺乏警覺。
這種病與第五條染色體上的「運動神經元存活基因(SMN1)」有關,正常人有兩個以上這種基因,帶因者只有一個,但就像腎臟,只有一個也能正常生活,所以帶因者並不會發病;但若父母都帶因,下一代便有1/2機會是帶因者,1/4機會是正常人,1/4機會兩個SMN1基因都缺失,引發脊髓性肌肉萎縮症。
由於運動神經元的基因異常,患者的肌肉會漸進性退化,逐漸軟弱、萎縮,四肢及軀幹呈現無力狀態、肌腱反射消失、無法吞嚥、呼吸困難,但智力卻完全正常,因此被稱為「漸凍人」。
依發病年齡及嚴重程度,可分下列三型:
第一型:嚴重型,出生六個月內會出現症狀,一般在兩歲前就會因呼吸衰竭而死亡。
第二型:中度型,通常在出生後六個月至一歲半間發病,患者大多可活至成年,少數則在孩童期可能因呼吸道感染而死亡。
第三型:輕度型,症狀從一歲半至成年皆可能發生,患者長期之存活率高。
由於脊髓性肌肉萎縮症目前尚無治療方式,因此建議準媽媽們若有以下情況,可接受基因檢測,以免生下漸凍寶寶: 夫妻本身或雙方家族有脊髓性肌肉萎縮症病史,懷孕前應先進行基因篩檢,以確定兩人是否為帶因者。
夫妻都確診為帶因者,或曾生下脊髓性肌肉萎縮症的寶寶,則懷孕時應作基因篩檢,以確定胎兒是否正常。
非帶因民眾若擔心胎兒發生自體的基因突變,亦可自費進行檢查。
一般檢測採血液篩檢,建議於懷孕第一期(14週前)抽血2~3 c.c.進行基因檢測,約3週後看報告,若夫妻雙方都是帶因者,胎兒需進一步採檢胎兒絨毛(懷孕10週以上)或羊水(16週以上),分析其SMN1基因是否發生缺失,以避免生下重症的寶寶。
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事情過去好多年了=他都快忘了=有手+有腳的感覺了!
原來=讓他很痛苦的斷肢痛=也消退了。
老婆=他很想娶她...22歲:28歲=很剛好啊=哈!
嫁給我啊=天天求婚。
他幫她吹乾頭髮+梳梳頭髮,...好漂亮的柔細紅髮,...她的頭髮=髮色很紅,...閃閃發光=好好看!
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該發生的=還是要發生吧...繞了一大圈=終於又回到原點!?
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又怎麼了!?
你...你還意娶我嗎?
哈=願意啊...天天都求婚=嫁給我吧=哈!
好吧=可是..我現在=不想要舉行婚禮=我們去公證結婚=我不想...你=讓你家人為難!
哈哈=我家人其次...妳=最重要。
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在家的時候=他不愛戴假肢...矮了一些...哈=186-20=166~~~比小白菜=還矮一公分!
哇=我比你高耶!
哈哈=是啊+是啊~!
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冰火島=火山島...去吧=又要搭船!
迎戰=東方不敗...。 哈=繡花大戰。
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午安+下次見!!!
OFOCUS33 於 2012-02-18 上傳 東方不敗demo ("零輸"豪的主題曲) |
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( 創作|連載小說 ) |