字體:小 中 大 | |
|
|
2009/11/04 06:49:18瀏覽1506|回應0|推薦13 | |
(左)是正常的PrPC和(右)是被轉換為不正常的PrPSc結構差異圖 這是最近要開放美國牛肉進口的熱門話題,很類似前一陣子在奶製品中含有三聚氰胺工業原料的反應----看到日蝕,要用敲鑼打鼓的方式趕走吃了太陽的天狗----“理盲又濫情”!! 摸象的瞎子,聚集在一起,為了大象是像繩子,牆壁,柱子或扇子吵成一團,找不到答案----解決方案是”公投”決定大象的形狀!! 1984年,史坦利普汝西納醫師(Stanley B. Prusiner)真正的分離出普列昂(prion)---一種不帶核酸(nucleic acid)變異摺疊的蛋白質(misfolded protein) 的感染因子,進行另一種我們還不瞭解的自我複製機制,也許可能是以類似物理”結晶”現象的自我複製---在中樞神經細胞中堆積,積聚大量異變蛋白質時,便會造成大腦皮質部的退化而致病,但這些變異摺疊蛋白質的感染因子的”來源傳遞路徑”是不清楚的---正處於類似以瞎子摸象的方式來”拼湊”認識變異摺疊蛋白質的感染因子”理盲”階段,那麼,大眾媒體及有心的”德之賊也”政治人物就不要太”濫情”的煽動擴大人民因無知而產生的恐懼情緒!! 發生了甚麼事? 公元1732,有正式的紀錄羊搔癢症(Scrapie),同類有流行病的傳染性,原因及”傳染路徑”不明沒有治療的方法,只能隔離及撲滅,沒有人被感染的紀錄。 漢斯庫弱伊茲菲德醫師
阿爾馮斯瑪瑞阿賈庫柏醫師 公元1920年,兩名德國醫師漢斯庫弱伊茲菲德醫師(Hans Gerhard Creutzfeldt, June 2, 1885 – December 30, 1964)和阿爾馮斯瑪瑞阿賈庫柏醫師(Alfons Maria Jakob, 2 July 1884, Aschaffenburg/Bavaria–17 October 1931),約同時第一次記錄了這種很稀有的,每百萬有一人的疾病---初期有憂鬱,焦躁,妄想等精神症狀,後期有走路不穩及智力減退症狀;病理解剖大腦皮質部有海綿樣的病變---因此此病以他們兩人的名字來命名為庫茲菲德-雅各氏症(Creutzfeldt-Jakob disease),簡稱為克雅二氏病,原因不明,多發生在中老年人,不會有流行病的傳染性,是致命的沒有治療的方法。 1997年的丹尼爾•卡爾頓•加德賽克醫師 公元1954年,丹尼爾·卡爾頓·加德賽克醫師(Daniel Carleton Gajdusek, September 9, 1923 – December 12, 2008)到新幾內亞研究當地人稱之為克魯(kuru)的病症,不會有流行病的傳染性,是致命的沒有治療的方法-----當地的女人及小孩因傳統習俗的吃親人死亡後的腦及內臟而感染的比例高-----推動改變部落同類相食(cannibalism)的風俗習慣運動,使克魯症逐漸絕跡了,因針對發生的克魯症的原因提出的預防方法有效,在1976年10月獲得諾貝爾醫學獎。(I.E. 他1997年被控性侵他帶回美國讀書的新幾內亞孩童並被判刑19個月。) 提克娃阿爾珀(Tikvah Alper) 約翰斯坦利格里菲斯(John Stanley Griffith) 史坦利普汝西納醫師 公元1960年,放射生物學家(radiation biologist)提克娃阿爾珀(Tikvah Alper, 公元1982年,史坦利普汝西納醫師(Stanley B. Prusiner, May 28, 1942~)宣佈他的實驗團隊已純化了這個假說性的僅由蛋白質組成的感染因子,並將這種變異摺疊的蛋白質(misfolded protein)命名為普列昂(prion)---兩年後,他們才真正的分離出這個僅由蛋白質組成的感染因子。 這個發現在1997年,得到諾貝爾醫學獎。 |
|
( 時事評論|公共議題 ) |