「人生太苦，不願來生，只願化做塵土，隨風飛逝」
語出 余寶琴「腦性麻痺兒的悲歌」:http://www.ta.org.tw/95news/951027.html

因為重度腦性麻痺，25歲的「弟弟」朱嘉榮出生至今接受過大小無數的手術，長期臥病在床的他生活完全無法自理，身上更是長滿褥瘡，邊幫朱嘉榮擦拭著身體，媽媽余寶琴說，弟弟每天都要與抽筋以及各種併發症奮戰，因為「他也痛我也痛」，希望政府能立法通過安樂死，可以讓她的兒子可以尊嚴的離開，不要再繼續活著受苦。跟著媽媽唱著自己最喜歡的閩南語歌，弟弟的臉上露出開心的笑容，面對記者詢問他是否真的想安樂死，他靦腆的點點頭，繼續與母親唱著歌；余寶琴說，每一次從醫院回來弟弟就會跟她說，妳下次不要再救我了，因為很痛苦、很痛苦。除了罹患腦性麻痺多重障礙，因為活動力差，弟弟近年來的併發症也越來越多

余寶琴說，弟弟因為腸子黏在一起以及雙腳肌肉萎縮，成了嚴重的「剪刀腳」，這25年來他前前後後進出手術房6次，體重也只剩下30多公斤，因為痛苦非常人所能承受，「他會求我不要再救他了」。她無奈的說著，「他很痛苦，打針打得全身都痛，還找不到血管，而且因為他長期肚子痛，還有尿布疹造成的全身癢，以及嚴重的脊椎側彎，這些還造成他呼吸困難。」

而在台灣，除了余寶琴跳出來企盼讓孩子尊嚴的離開，早在43年前，因車禍而成為植物人的王曉民的父母，就曾到處奔走拜託，希望政府能讓王曉民安樂死，以防兩老百年之後，沒有人可以幫忙好好照顧王曉民，只不過王媽媽、王爸爸的心願未果，就在幾年前過世，「他媽媽生前最大的心願，就是希望孩子能比她早走，或者是兩個人一起走，因為她擔心王曉民在她死後沒人好好照顧」家人轉述著兩老生前的煩惱；如今王曉民已經60多歲，所幸仍有3個妹妹不離不棄，將她送往安養中心照顧，但對於相關病人的照顧與負擔，仍是許多家庭難解的問題

目前全球僅有荷蘭、比利時、瑞士及美國的奧勒岡州予以安樂死合法化，澳洲雖曾經於1996年通過安樂死條款，不過執行才一年就遭取消，因為該議題爭議實在太大，而且執行「安樂死」的過程不易控管。對於各國而言，目前安樂死的議題不外乎究竟是符合誰的意願？是病患本人的意願，還是家人的意願，各國的人權團體表示反對，皆是因為不希望安樂死條款成為家人遺棄病患的最佳理由，因為病人也有活下去的人權。無奈幫助兒子求死的願望不能實現，余寶琴現在選擇默默陪在弟弟身邊，只是很擔心萬一有一天自己先走了，又有誰來幫他照顧這個在人間受苦的小孩？
屏東一名年輕人，一出生就罹患腦性麻痺多重障礙，父母親長年照顧他，但是他的併發症越來要越多，病情加重，父母親很不忍心，希望政府立法，讓他的兒子能夠安樂死。朱媽媽用力的抱起25歲的兒子嘉榮，讓他坐在比較舒適的木製輪椅上，還得用繩子將他的身體固定住，因為嘉榮全身肌肉越來越萎縮，身體也越來越虛弱，為了讓兒子開心，朱媽媽常常把嘉榮最喜歡的玩具擺在他的眼前，還有小時候的照片，朱媽媽長年照顧嘉榮，頭髮白了，手指長繭，身上也有好多地方長了骨刺，但是看著嘉榮的病痛，朱媽媽更心疼，其實嘉榮也愛畫畫，他心裡總是有一張全家褔，朱媽媽願意用愛心照顧兒子，卻更希望政府立法安樂死，讓兒子能早一點解脫