小女兒生日，指定到迪斯耐樂園玩。處處飄飛的氣球，孩子們的笑鬧哭叫，使排一個小時以上的隊伍更漫長。

我因為腳底筋膜炎，需暫時扶著小輪椅行動，佔了殘障人士的便宜，可以走捷徑，節省排隊的時間。很多地方有特設電梯，接送殘障人士直接到遊戲的入口。
這麼多方便的措施，難怪美國到處可以看到坐著輪椅出來享受人生的人. 生長在制度周全的國家, 真幸運啊!

       想起前些日子看過傷殘人士在國會門口抗議的新聞，忍不住問女兒：「美國制度周全，對傷殘人士提供這麼多福利，為什麼還有人人在福中不知福，要跑去抗議呢？」

       女兒說：「媽媽，這些制度也都是他們爭取來的。美國以前並沒有這麼多福利，是當年很多殘障人士在國會大樓前面，趴在地上一層一層地爬樓梯。第一波抗議的人，被抓起來關入監牢，第二批人士繼續去國會前趴在樓層地上爬行，直到國會議員們動容，開始看到殘障人士的辛苦，開始討論，成立了新的［美國殘疾人法］對他們提供一些方便。那以後，才有這些殘障停車，殘障通道，照顧殘障的便利。」

     「哇，美國建國時候的人好偉大呀。」我忍不住讚嘆。

     「媽媽，這不是古時候的人，這事件發生在1990年。」女兒靈活地從手機找出資料遞給我。

一批手腳不靈光，身殘體病的人士，他們用殘廢的身體，在國會樓梯一層一層爬出他們急迫需要的平等權益。照片看上去像是一些生活藝術家在表演不同的舞蹈恣態，細細去看，才知道這些人是用他們的生命在吶喊。而警察捕人「抬走」的畫面，讓我的心跳雲霄飛車般高速飛起。

    「這個方案最重要的，是提供殘障人士跟一般人同樣的工作權利。在1990之前，殘障人士和一般人是同工不同酬的。」

      走在驚叫歡聲連連的樂園，我更專心去看那些坐著輪椅的大人小孩，看懂他們今日的享受和笑容，背後有多少辛苦努力的犧牲。

    「媽媽，你可不可以不要把殘疾人士當作病人，而是把他們視為一種具有［獨特性］的少數群體，他們的傷疾不是疾病，是一種《特徵。》」

也許是我的觀看的眼光太明顯，女兒拉著我停在烈日下，緊緊看著我：「政府和我們的責任就是把具有不同特徵的殘疾人士從受歧視，被隔離的困境中解放出來，讓他們享有同等的生存，生活，就業權利。只有我們每個人都改變心中的岐視和歧見，這些不幸的人才能享有最基本的人權和活下去的尊嚴。」

    「媽媽，這是我們［每一個人］的責任。」女兒殷殷地握著我的手，像是想把她堅信的意念傳到我的心中。

      爆米花香吸引我去看一位癱坐在輪椅上的小女孩，身上插滿的管子纏繞著她的童年，我發現，我心中有更多的同理和了解，而不是以往的不適和不舒服感覺。

      本來心中還懊惱著，怎麼女兒這麼大了，生日還鬧著要來狄斯奈樂園，原來，她是來給媽媽上新的人生一課的。

–載於世界日報