台灣驕傲▲中研院細胞與個體生物研究所副研究員吳漢忠利用特有胜?研發出新穎藥物傳輸系統，成功把抗癌藥物送到腫瘤細胞，改善現有標靶藥物對癌細胞辨識率偏低的問題。

癌症標靶治療藥物出現突破性發展！中央研究院細胞與個體生物研究所副研究員吳漢忠利用特有胜肽研發出新穎抗癌藥物傳輸系統，將抗癌藥物「命中」腫瘤細胞的準確率提高五到十二倍，改善抗癌藥物對腫瘤細胞辨識率過低的問題，有助於解決目前癌症治療瓶頸。

相關研究專利已技術移轉給國際知名藥廠，準備在近年完成前臨床試驗（動物及毒理、藥理試驗）後，正式進入臨床試驗。

此一研究成果預定在本周五出刊的《生物化學期刊》發表，預料會再度引起國際矚目。

命中率提高五到十二倍

吳漢忠指出，現有抗癌藥物、即使是標靶藥物除有抗藥性的問題以外，還有藥物不容易達到腫瘤細胞，被癌細胞吸收率過低的問題。研究團隊經過多年研究找出多種特殊胜肽（由胺基酸組成的小分子蛋白質），功能就相當於導彈飛彈，與現有抗癌藥物結合以後，可以導引藥物準確「命中」癌細胞。

吳漢忠表示，根據國內外研究顯示，即使是標靶藥物也僅有五到一○％能夠進入腫瘤組織、殺死癌細胞，其他大多數都被正常細胞所吸收，不但療效不如預期，也會產生副作用。若以胜肽當作「藥引」，再以血管注射打進的相同的藥物劑量，經小鼠動物試驗顯示，跑到腫瘤組織的劑量可以提高五到十二倍。研究團隊並初步證實，不同胜肽結合不同藥物，分別對乳癌、肝癌、肺癌、大腸直腸癌、口腔癌、胰臟癌和腫瘤血管等，均具有提升療效的作用。

正常細胞傷害降至最低

以「長春花鹼系列藥物」（ＬＶ）進行肺癌治療動物試驗為例，經過四十二天後，接受該藥結合特有胜肽研製而成的標的藥物治療的小鼠，腫瘤體積縮小到完全沒有接受藥物治療的四％；同時是以ＬＶ治療的七分之一。到了九十八天後，完全沒有接受藥物治療的小鼠全部陣亡；接受ＬＶ治療的小鼠僅有四○％倖存；接受以特有胜肽作為ＬＶ「藥引」治療的小鼠，存活率則高達八○％。研究團隊最近更研究發現，結合ＩＶＯ─2、8及24作為標的胜肽，對腫瘤血管和腫瘤細胞的偵測率，更可以提高到八○到九○％，能夠把八到九成的藥物準確輸送到腫瘤組織，可以把對正常細胞的傷害降到最低。