(March 02, 2011舊金山電)研究人員已找出可能造成約10%歐洲裔白人患者罹患第二型糖尿病(Type 2 diabetes)的基因突變(gene mutation)，這是迄今發現的造成糖尿病的最大基因線索。

這個研究結果對第二型糖尿病患者不可能提供立即的臨床利益。但是，領導舊金山加州大學(UCSF)研究部門的糖尿病專家戈德范恩醫生(Dr. Ira Goldfine)說，它為這個研究領域打開了大門，最終得以幫助全球2億餘患者獲得「更針對要害」的治療方法。

研 究結果刊登於3日上市的美國醫學會期刊(Journal of the American Medical Association)。報告指出，義大利科學家布魯奈蒂(Antonio Brunetti)20年前發現此種基因突變，他大部分的研究是在UCSF做客座教授時進行。最近，他在義大利大批取樣的糖尿病人身上追蹤這種基因突變， 證實他的研究結果；在UCSF及法國取樣病人的身上，也獲得印證。

研究發現，約10%歐洲裔白人患者體內有HMGA1蛋白質基因的突變基因，與罹患第二型糖尿病有關。HMGA1基因對控制胰島素(insulin)至為重要，基因突變將使人體產生類似抗拒胰島素的作用，導致糖尿病。

戈德范恩說，理想的情況是研究人員發現修補突變的方法，幫助人體產生需要的胰島素受體(insulin receptor)，防止病人再患糖尿病。

他 說：「這是首次發現影響相當多第二型糖尿病患者的基因，10%聽起來很少，但實際數字很大：全美約260萬人可能有這種基因突變。」根據聯邦疾病防治中心 (CDC)的數據，全美約有2600餘萬人罹患第二型糖尿病，還有7900萬人處於糖尿病前期狀態(開始抗拒胰島素，但尚未患病)。