2024.6.5更新

時隔多年懷上了二寶緊張又期待的心情還是和第一胎一樣，這次找了家裡附近的婦產科診所方便做產檢，上次產檢護理師已經有給了一張孕期的自費項目表，我就順便要了一些資料參考，也更新上來給有需要的媽媽們！

下週即將滿10週，我還是選擇跟第一胎一樣做NIFTY檢查提早讓自己安心，NIFTY PRO從94項升級成111項，中間規格則從20變成39項，另外還有寫到全球收案已超過1000萬例，之前是600萬例
因為產檢的婦產科診所有與台灣基康配合，所以這次就沒有多跟他們的客服詢問，用DM的資訊跟大家分享，如果有想了解的建議可以打去台灣基康跟客服詢問

每次的產前檢查，對爸爸媽媽來說都是重要的時刻，因為只有在這時後才有機會看到肚子裡的寶寶，知道寶寶的生長狀況。我是在懷孕7週時和老公到禾馨婦產科做產前檢查，直到現在做產檢前我們倆都一樣很緊張興奮，因為很珍惜可以和小寶貝SAY HI的機會XD

產前檢查有很多種，除了一般健保給付的產前檢查項目，很多針對寶寶染色體的自費產前檢查項目也很重要，畢竟如果在寶寶出生後才發現患有先天性疾病，對於沒做好心理準備的新手爸媽可能會對生活造成影響，所以在產前就知道寶寶可能會有的問題，就能提早為後續做好安排和打算

比較常見的自費產前檢查項目有4種：

• 初唐：檢出率約82%，懷孕11~14週可檢測
• 中唐：檢出率約81%，懷孕15~20週可檢測
• 非侵入性胎兒染色體基因檢測：檢出率約99%，懷孕10~20週可檢測

相對侵入性檢測比較安全也比較方便，只需抽血10ml就可檢測，也比上述兩種可以檢測到更多項的染色體異常疾病，算自費產前篩檢項目偏高單價的

• 羊膜穿刺（核型分析＆羊水晶片）：檢出率近100%，懷孕16~20週可檢測

通常會建議高齡產婦做核型分析產前檢查，雖然無法測得染色體微片段缺失重複的項目，但檢出率高；羊水晶片則可完整分析非常細微的胎兒染色體基因微片段異常及多倍體異常，但和核型分析檢測都是侵入性的，需抽取羊水，多少還是會有感染風險之外也不便宜

我和老公都是習慣自己做功課，不會只聽別人的推薦就決定的人，所以當初懷孕10週回禾馨做產檢時，雖然醫生有推薦做慧智的NIPS，但基於習慣還是問了一圈有做過非侵入性胎兒染色體基因檢測的朋友，結果身邊朋友只有一個做慧智NIPS，其他都是做台灣基康的NIFTY，所以就打電話詢問台灣基康客服諮詢服務

雖然我們最後選擇做台灣基康的，但還是決定針對台灣基康NIFTY與慧智NIPS最高規格基因檢測的差別做一下比較

以服務面來說：

如果檢驗結果是高風險，台灣基康NIFTY和慧智NIPS就會補助做羊穿、羊晶，不過讓我們更安心的，是相較慧智NIPS，台灣基康有提供「第三方保險」，老公說一般保險公司肯定都不喜歡理賠率高的產品或東西，這就代表保險公司評估過認為檢驗出錯的風險低，才敢保障。台灣基康的客服在諮詢時，也有表示若真不幸有偽陰性案例，就會提供賠償，是很能放心的基因檢測選擇

以規格面來說：

在價格一樣的情況下，台灣基康NIFTY PRO可檢測94種染色體項目，慧智NIPS v3.0則可檢測66項，台灣基康是比較多的，所以做台灣基康NIFTY比慧智NIPS更實惠

以技術面來說：

基因樣本是做基因分析時的重要參據，數量愈多，基因檢測的準確率也會比較高。台灣基康NIFTY的基因庫已經累計600萬案例，且都是以亞洲樣本為主，比較其他基因檢測公司，台灣基康是肯表示實際數量，而且案例數又最多的，相較下慧智NIPS雖然是以台灣本土案例為主，但台灣人近年來每況愈下的生育率情況，我想慧智NIPS在大數據樣本數應該還是比較少的，所以我覺得台灣基康的基因檢測應該會更加精準，而且累計600萬案例，也可以代表這是因為大家信任台灣基康NIFTY而累積的口碑

所以和老公討論要做慧智NIPS還是台灣基康NIFTY時，最後我們歸納出了這5點，讓我們決定選擇做台灣基康NIFTY非侵入性胎兒染色體基因檢測的原因：台灣基康檢測錯誤風險低、另有保險保障，且檢測項目更多、有全球收案、分析樣本數最大並以亞洲人為主

確定要檢驗後我們有再打電話給台灣基康的客服，客服告訴我們直接去家裡附近的婦產科就可以了，那間有配合台灣基康NIFTY。非侵入性胎兒染色體基因檢測流程很單純，抽血之後大概2個禮拜後報告書就寄到診所，回診看報告時第一個感想就是，報告書真的是用心製作，很有保存價值，還有一點要大大稱讚，台灣基康的服務真得很專業，可以把這些基因檢測生硬內容轉譯得很好理解，真得很感謝台灣基康的用心，讓我和老公都長了很多知識！

總之，雖然非侵入性胎兒染色體基因檢測的價位比較高，但從整體來看，我覺得是相較其他產前基因檢測更划算、方便，對媽媽寶寶都比較安全的檢測方式，推薦給大家參考囉！

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