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減重藥諾美婷疑升高心臟病風險 FDA查證中
2009/11/23 10:37:37瀏覽394|回應0|推薦0
(路透華盛頓20日電)美國食品暨藥物管理局(FDA)今天指出,有初步資料顯示,服用亞培大藥廠(Abbott Laboratories Inc)減重藥物諾美婷(Meridia)的患者,心血管問題風險較高後,美國間管單位正在進行複查。

該局在聲明指出:「我們還在分析這些數據,且FDA此時尚未對這些初步發現下定論。」

 

FDA指出,最近一份研究報告的早期發現暗示,相較於服用安慰劑的對照組,服用諾美婷的病患心臟病、中風、心臟停止及死亡等心血管相關問題的次數較多。中央社(翻譯)

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