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20200817 1854 台灣若欲重返WHO/WHA=人體試驗理應有法依法公告已和受試者簽署人體試驗合約:拒絕人體白老鼠試驗
2020/08/17 19:02:02瀏覽103|回應0|推薦0

 

20200817 傍晚 20200818

家書

=「當你老了」

閒聊肺腺癌標靶藥劑療癒紀錄:

拒絕當(人體白老鼠試驗)

- Cozy Bayou 安逸港灣|舒適港灣 的部落格 – udn部落格

 

公告=拒絕 當(人體白老鼠試驗)

公告=拒絕 當(人體白老鼠試驗)

 

20200604

探視佬父重症急救加護後,重症病房觀察:

以人子之責

公告:拒絕未經署名同意的藥試醫療

- Cozy Bayou 安逸港灣|舒適港灣 的部落格 – udn部落格

 

20200604

探視佬父重症急救加護後,重症病房觀察:

以人子之責

公告:拒絕未經署名同意的藥試醫療

- 雲淡風輕SJJC的部落格 – udn部落格

 

20200817 1854

台灣若欲重返WHO/WHA

=人體試驗理應有法依法公告

==已和受試者簽署人體試驗合約

- 雲淡風輕SJJC的部落格 – udn部落格

 

此則中央社新聞稿

台灣武漢肺炎疫苗研發 國光有條件獲准人體試驗

| 生活 | 重點新聞 | 中央社 CNA 20200817

全文完全沒提及

(人體試驗理應有法依法公告已和受試者簽署人體試驗合約)

 

食藥署今天公布,有條件核准國光生技2019冠狀病毒疾病(COVID-19)候選疫苗第一期臨床試驗,預計收案60餘名健康受試者。此為台灣首家進入第一期人體試驗廠商。

 

難道=60餘名健康受試者=將無須署名(簽署人體試驗合約)

??自願當(人體白老鼠試驗)??

 

此則中央社新聞稿

台灣武漢肺炎疫苗研發 國光有條件獲准人體試驗

| 生活 | 重點新聞 | 中央社 CNA 20200817

全文完全沒提及

(人體試驗理應有法依法公告已和受試者簽署人體試驗合約)

 

 

公告=拒絕 當(人體白老鼠試驗)

 

公告=拒絕 當(人體白老鼠試驗)

 

20200604

探視佬父重症急救加護後,重症病房觀察:

以人子之責

公告:拒絕未經署名同意的藥試醫療

- Cozy Bayou 安逸港灣|舒適港灣 的部落格 – udn部落格

 

20200604

探視佬父重症急救加護後,重症病房觀察:

以人子之責

公告:拒絕未經署名同意的藥試醫療

- 雲淡風輕SJJC的部落格 – udn部落格

 

公告=拒絕 當(人體白老鼠試驗)

 

公告=拒絕 當(人體白老鼠試驗)

 

 

 

 

20200817 1820

 

依本人理工科技所知:

 

台灣若欲重返WHO/WHA

 

=人體試驗理應有法依法公告=

 

==已和受試者簽署人體試驗合約==

 

公文文書到WHO/WHA國際世衛組織=

 

 

 

此則中央社新聞稿

台灣武漢肺炎疫苗研發 國光有條件獲准人體試驗

| 生活 | 重點新聞 | 中央社 CNA 20200817

=全文完全沒提及

(人體試驗理應有法依法公告已和受試者簽署人體試驗合約)

 

依我理工科技所知:

即使:一般理工科技新開發物件或產品=理當經過(新品試驗驗證)

此即:眾所周知ㄟTnE Test & Error Method 嘗試-找出錯誤=以趨至善

Trial and error – Wikipedia

俗稱=「試誤法(Try and Error)」試誤法又稱嘗試-錯誤法

試誤法 - Google 搜尋

試誤法 - MBA智库百科


trial and error method - 試誤法 - 國家教育研究院雙語詞彙

terms.naer.edu.tw › detail
 
名詞解釋: 一般問題的求解,當不易直接獲得正確結論時,往往可以試估一個近似的結果,然後設法修正其誤差,因此稱為試誤法試誤法不失為一種逼近的過程, ...

試誤法- 教育百科

pedia.cloud.edu.tw › Entry › Detail › title=試誤法
 
名詞解釋: 一般問題的求解,當不易直接獲得正確結論時,往往可以試估一個近似的結果,然後設法修正其誤差,因此稱為試誤法試誤法不失為一種逼近的過程, ...
 
 

一般也俗知「藥試法」

一般也俗知「藥試法」:因為=新開發負面多高風險=難預料

==========:因此=多以所謂(白老鼠等生物)作為(類比動物體試驗 )

此台灣武漢肺炎疫苗研發=新品開發過程即使有公告=

==即使其相關藥物專業者=恐怕也沒幾人能擔保其(人體試驗負面風險 )

 

食藥署今天公布,有條件核准國光生技2019冠狀病毒疾病(COVID-19)候選疫苗第一期臨床試驗,預計收案60餘名健康受試者。此為台灣首家進入第一期人體試驗廠商。

 

難道=60餘名健康受試者=將無須署名(簽署人體試驗合約)

??自願當(人體白老鼠試驗)??

 

據本人理工科技推測=WHO/WHA國際世衛組織=

=====應該有(從動物藥物試驗到人體藥物試驗)國際公約

 

因為:依網路新聞所知:至今(台灣和WHO/WHA國際世衛組織)(是非恩怨難了)

因此:台灣若欲重返WHO/WHA=人體試驗理應有法依法公告

=====已和受試者簽署人體試驗合約=公文文書到WHO/WHA國際世衛組織

 

 

此則中央社新聞稿

台灣武漢肺炎疫苗研發 國光有條件獲准人體試驗

| 生活 | 重點新聞 | 中央社 CNA 20200817

全文完全沒提及

(人體試驗理應有法依法公告已和受試者簽署人體試驗合約)

 

 

台灣武漢肺炎疫苗研發 國光有條件獲准人體試驗

| 生活 | 重點新聞 | 中央社 CNA 20200817

 

(中央社記者陳偉婷台北17日電)食藥署今天公布,有條件核准國光生技2019冠狀病毒疾病(COVID-19)候選疫苗第一期臨床試驗,預計收案60餘名健康受試者。此為台灣首家進入第一期人體試驗廠商。

衛生福利部食品藥物管理署下午發布新聞稿指出,考量2019冠狀病毒疾病(COVID-19,俗稱武漢肺炎)疫情,日前召開疫苗臨床試驗審查專家會議,審查國光生物科技股份有限公司COVID-19候選疫苗「AdimrSC-2f vaccine COVID-19 S蛋白片段)」的第一期臨床試驗計畫。

會議決議,有條件核准國光生技執行,但疫苗是否有效仍待試驗結果進一步評估。

食藥署藥品組科長張連成表示,與會專家建議有條件核准國光生技第一期臨床試驗計畫,國光可先篩選合格受試者,待補齊安全性數據,經衛福部審查通過後,就可實際施打於受試者。

張連成說,國光第一期人體實驗預計在台大醫院收案60餘名健康受試者,先做安全性和毒性試驗。

除了國光生技外,張連成說,其他廠商的申請案還在審核中,國光為全台首家有條件獲准進入人體試驗廠商。(編輯:卞金峰)1090817

 

此則中央社新聞稿

台灣武漢肺炎疫苗研發 國光有條件獲准人體試驗

| 生活 | 重點新聞 | 中央社 CNA 20200817

全文完全沒提及

(人體試驗理應有法依法公告已和受試者簽署人體試驗合約)

 

 

依本人理工科技所知:

 

台灣若欲重返WHO/WHA

 

=人體試驗理應有法依法公告=

 

==已和受試者簽署人體試驗合約==

 

公文文書到WHO/WHA國際世衛組織=

 

 

 

( 時事評論政治 )
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