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| 2011/01/14 20:22:35瀏覽1002｜回應0｜推薦1 | |
食生活，但租屋經營飲料攤為生的雲林縣婦人謝富美，獨力照顧1對 罹患亨丁頓舞蹈症罕見疾病兒女，為償還住院費及債務，每天在寒風 中工作超過17小時，因法令嚴苛無法獲得低收入戶補助，處境堪憐。 58歲的謝富美，34歲時丈夫車禍去世，撫養3名子女重擔全落在她身 上，靠著從事家庭手工維持家計，因收入微薄，2名女兒小如及小芳 都只唸到國中，小兒子小銘國小3年級就輟學，曾分別擔任餐廳、遊 藝場等服務生工作減輕母親負擔，原生活還勉強過得去。 「小銘4年前開始走路不穩，且記憶減退經常走失，我最擔心的事終 於發生了！」謝富美說，丈夫38歲車禍死亡前，曾被醫生驗出罹患初 期亨丁頓舞蹈症，這是一種家族遺傳性疾病，公公和丈夫的姊姊都是 患者，不幸噩運也降臨到我們身上。 謝富美說，小銘29歲發病初期，經常搭火車外出就不曉得路回家，最 遠曾晃到基隆、屏東等地，有10多次都是當地派出所警察通知才去領 回；4年來，小銘曾進出醫院多次，但病情未獲改善，目前已惡化到 走路必須別人攙扶，且併發精神異常，生活無法自理。 「我不忍心兒子被當成精神病患關在醫院，也無力繼續支付住院費， 只好把他留在身邊」，謝富美哽咽地說，38歲的二女兒小芳，1年多 前也開始出現神情呆滯、走路不穩及情緒暴躁等症狀，她因不願像弟 弟一樣長期被關在醫院，因此迄今仍抗拒治療賦閒在家，以致無法申 辦身心障礙者補助。 心力交瘁的謝富美，為讓罹病兒女有棲身之處，以每月1萬7千在斗六 市雲林路一段與興南街口租屋兼營飲料店，但生意清淡。「10多年來 ，沒有一年有錢過年！」謝富美本月底前必須給付醫院6萬多元兒子 住院費，迄今仍無著落，還累計積欠地下錢莊50多萬元債務，「今年 又將是難過的一年！」 【記者陳信利／斗六報導】雲林縣斗六市光興里長林癸君及斗六警分 局警務員婁世興等人，昨天前往關心謝富美和罹病子女，林癸君並自 掏腰包協助暫度難過。林癸君說，謝家遭此不幸，卻無法獲得政府納 入低收入戶補助，是最典型近貧個案，亟待社會發揮愛心關懷。 縣政府社會處長丁彥哲表示，謝富美與家人處境令人同情，但經查謝 富美一家4口，只有小兒子小銘領有身心障礙手冊，依現行補助低收 入戶審核標準，她和2名女兒仍被歸列有謀生能力，合計3人虛擬初任 工資與最低生活費等，所得超過低收入戶門檻。 丁彥哲建議謝富美要趕快帶二女兒小芳就醫，除可避免病情惡化，並 可方便取得身心障礙者手冊，政府將從今年7月起放寬低收人戶審查 標準，屆時謝家就可獲得政府更多補助照顧。 台大醫院雲林分院神經內科主任林靜嫺表示，亨丁頓舞蹈症是基因突 變的遺傳性家族疾病，屬顯性遺傳，因此幾乎每一代都會有人發病， 且發病年齡及人數不一，她建議家族有此疾病者，應及早抽血檢驗是 否也有突變基因，盡速治療才能減緩病情。 亨丁頓舞蹈症早期症狀包括冷漠、憂鬱或暴躁等行為，進而判斷力、 記憶力及智能減退，並出現不自主肢體動作，這些舞蹈動作會在憂鬱 時加重，走路不平穩常跌倒，藥物無法根治。 林靜嫺建議家屬照顧時，要特別留意防範跌倒、走失，不要有刺激性 言語，以免造成患者神緒失控；但最重要的，是要規則性就醫，依照 醫生指示服藥，才能避免病情加速惡化。 ●謝富美住址：雲林縣斗六市雲林路一段68號、電話05-5378592。 |
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| ( 在地生活｜雲嘉南 ) |
