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罕病兒小薇:感謝能生在台灣
2011/10/20 19:40:56瀏覽349|回應0|推薦9
我也捐了一點點喔~台灣還是有希望的

父母雙亡,依靠外祖父母生活補助費度日的小薇,日子已經過得很艱困,卻又是罹患「先天性卡哈細胞增生症」的全球首例,完全無法負荷承重的醫藥費用。不過在林鴻池登高一呼的幫助下,不到一個月的時間,就獲得各界共計一千八百三十九萬多元的捐款,小薇今天也要透過媒體向各界表達感謝,她說很高興能生在台灣,因為台灣的人情味已經超乎自己的想像。

小薇並說,在經濟壓力解除之後,自己就更能專心在課業上,朝著成為動畫設計師的夢想而努力,等自己有能力後,再回饋社會大眾。小薇更要感謝外婆的不離不棄。

小薇就讀的滬江高中則表示,小薇收到的都是小額捐款,捐款明細列印出來就超過一百多張A4紙,其中也包含教育部長吳清基代表教育部捐出的八萬元,至於捐款的處理,學校表示,目前都已經做了信託規劃。


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