歐盟EMA發布有關fenoterol, hexoprenaline, isoxsuprine, ritodrine, salbutamol, terbutaline等6項成分之短效型β-agonists藥品療效及安全性再評估結果，認為該等藥品應用於產科相關適應症時，其心血管之風險大於效益，尤其是於長時間的使用下(超過48小時)，故建議限縮其使用。

1. 1.  口服與栓劑劑型藥品：經評估其風險高於其效益，故歐盟EMA建議不應再用於產科相關適應症，如:預防早產或緩解子宮過度收縮。
2. 2.  注射劑型：於特定適應症下之效益仍高於其心血管風險，故歐盟EMA限用於可於密切監控下短時間(不超過48小時)用於孕期第22至37週期間預防早產、體外頭位轉移術(external cephalic version)及緊急或特殊情況。

參考資料：短效型β-agonists類藥品安全資訊風險溝通表 [2013/12/17]

公告用於產科相關適應症之短效型β-agonists類藥品之臨床效益與風險再評估相關事宜 [2013/12/13]