美FDA(5/16)與衛生署(5/19)先後再次提醒醫療照護人員有關肌苷酸一磷酸鹽脫氫酶抑制劑(Inosine Monophosphate Dehydrogenase Inhibitors (IMPDH))－兩抗排斥藥物山喜多(CellCept, Mycophenolate Mofet, MMF)與睦體康(Myfortic, Mycophenolic Acid, MPA)之懷孕等級自去年11月起由原來C級（無法排除對胎兒的危害）改為D級（有證據顯示對胎兒會造成傷害）。

MMF是MPA 活性代謝物經酯化而得，兩者化學結構極相似，此免疫抑制劑多做為預防器官移植排斥現象，自體免疫疾病（全身性紅斑狼瘡/SLE 或多型性紅斑/erythema multiforme）患者亦可能服用，經報告證實婦女於懷孕初期(12週內)服用該藥品，可能導致自然流產及增加先天性異常風險，包括小耳症(microtia)、唇顎裂(cleft lip and palate)等。

衛生署曾於96/10/31、97/4/11&5/19多次發布含Mycophenolate成分藥品之藥品安全資訊，一再呼籲醫師為婦女病患處方該免疫抑製劑藥品時，應小心注意病患是否懷孕，中止或停止治療時須提醒病患於6週內應避免懷孕。藥師針對服用此類藥之育齡婦女進行用藥指導或藥物諮詢時，亦得提供相關訊息讓她特別注意，須於使用此藥前一週內驗尿確定未受孕，應接受避孕諮詢(用藥方面如MMF或MPA理論上會讓口服避孕藥的效果打折等)和在開始用藥前4週和最後一劑用藥後6週採取兩種有效的避孕措施等。