美FDA回收硬化症用藥　台灣未進口

（優活健康網記者陳茂軒／綜合報導）衛生署指出，美國食品藥物管理局於8月15日發布藥品回收訊 息，美國Teva Pharmaceuticals USA, Inc.公司回收1批Copaxone（glatiramer acetate injection）, 20mg／ml, 1 ml藥品（批號：X05011），回收原因為該批號部份藥品被發現藥品中有外來異物，基於民眾用藥安全，故進行藥品回收。不過根據衛生署調查，國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品，請民眾放心。

衛生署表示，經查台灣核准品名為「可舒鬆注射液20公絲（Copaxone 20mg SOLution for Injection） 」藥品，為治療多發性硬化症用藥，申請廠商為海喬國際股份有限公司 ，製造廠為以色列TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.，案內回收批號之藥品並未進口國內。

衛生署表示，為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估。衛生署提醒，如醫療人員或病患疑似因使用藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心； 如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心。

資料來源：http://www.uho.com.tw/hotnews.asp?aid=19679