MS 的干擾素 beta1a 顯示承諾

試算進行了與 beta1a 干擾素的人力血清白蛋白自由的公式化，現在是可用的在所有歐盟國家(地區)、澳大利亞、加拿大和瑞士，以及一定數量的國家(地區) 在亞洲、拉丁美洲、非洲和中東。 它不是可用的在美國。

「當我們知道時儘快開始 MS 藥物是有利的，這是顯示干擾素 beta1a 處理的早期的射入的福利的第一試算在三年」，自由民， MD 說標記，與渥太華大學安大略、加拿大和神經學的美國學院的研究員的。

三年的臨床試驗涉及體驗第一個臨床情節暗示一個 demyelinating 的活動，例如發痛，麻木、肌肉弱點或者問題的平衡的 517 個人，以及安排至少二靜音腦損害檢測由腦子 MRI 臨床瀏覽。

二年，參與者的三分之一每個星期三次皮膚下地接受了 44 beta1a 干擾素的 mcg; 三分之一每星期一次接受了 44 藥物的 mcg，是一種未經同意的劑量; 并且另外三分之一服用安慰劑二年或直到體驗第二個臨床情節，到時他們換成三時間每週藥量。 在二年以後結束，仍然服用這種安慰劑換成三時間每週劑量，并且其他繼續他們的原來地分配的劑量的 133 個人。 參與者開始了他們的處理每平均數在他們的第一種症狀以後的 58 天。

在第三學年這個研究，研究員發現了後為試算的期限每個星期三次或每星期一次接受這種藥物的那些人是不太可能診斷與臨床確定 MS (被定義作為有第二次臨床攻擊或一個持續增量在膨脹的殘疾狀態縮放比例殘疾評分非常地比 1.5) 比最初服用這種安慰劑的那些人。 診斷的累積概率與臨床在第三學年以前的確定 MS 是從安慰劑轉換到三時間每週處理) 的被延遲的處理組的 (人們 41%，每星期一次得到了治療全部三年的那些人的 28% 和有三時間每週處理三年的那些人的 27%。

研究比那個也發現得到了治療整三年的那些人是不太可能符合 MS 診斷的麥克唐納標準，一個不同的評定臨床包括 MRI 的評估的確定 MS 的。 從安慰劑轉換到這種處理在二年以後在三年以後符合 MS 的麥克唐納標準，比較 79% 的那些人得到了每週治療的總共 87% 的人和每個星期三次有處理的 67% 的那些人。

「當每個星期三次劑量和相等地每星期一次延遲一個臨床確定 MS 診斷，不用 MRI 評定時，有在服藥的更福利每個星期三次比較每星期一次，當它來到腦損害更改和其他麥克唐納標準診斷的 MS」，說自由民。

反映試算是持續的，并且提供長期數據給五年。

在試算的最公用的相反活動是像流感的症狀、射入站點回應和頭疼。  

來源： 神經學的美國學院

http://www.news-medical.net/news/20120420/2556/Traditional-Chinese.aspx