2010-12-15 

    近日，Teva及其合作方瑞典Active  Biotech公司z公佈，雙方合作開發的多發硬化症新型口服治療藥Laquinimod在後期臨床實驗中表現良好。

　
　這次實驗被命名為ALLEGRO，是一次為期兩年的III期臨床實驗。結果表明，復發-緩解型多發性硬化症患者每天使用0.6毫克劑量
Laquinimod治療之後，復發率（以年為單位）比安慰劑對照組顯著降低，這一檢測項目為本次實驗的主要臨床終點。除此之外，該藥還能明顯減緩患者身
體殘疾的發展，用藥安全性以及藥物耐受性也都較為理想。

　　Teva表示，上述實驗資料將在2011上半年進行的一次重要醫藥科學大會上發表。負責該實驗的研究人員稱，Laquinimod具有獨特的作用機理，其中一方面是可以對神經產生保護，這是它能夠減緩患者身體殘疾發展速度的原因所在。

　
　口服型MS治療藥市場開始增長，特別是隨著諾華Gilenya在今年9月份通過FDA批准進入美國市場和德國默克Movectro正在接受歐美藥管機構
的審查，這一市場將發展得更快。Laquinimod的下一個III期臨床實驗也正在進行當中，實驗結果有望於2011年第三季度得出。

　　除了針對治療多發性硬化症的臨床實驗正在進行之外，Laquinimod還處在另一項治療克隆氏症（Crohn“s  disease）的II期實驗當中，此外研究人員還檢測藥物治療自體免疫性疾病的效果。

（摘自：http://www.medicchina.com/cmedicchina/news/kuaixun.asp?id=19850）