當病毒入侵人體時，免疫系統會先逮住幾隻流竄的病毒，押到免疫系統的工廠內。病毒的攻擊性部份若長得像凹，工廠就製作似凸的模子，以量產凸形抗體，整軍出發後與病毒結合，讓病毒失活性而同歸於盡。

感染後病毒與抗體都在量產，看誰速度快。於是，人類很早就發明「減活病毒」，即找到較弱的病毒先感染人，以訓練免疫系統提前做模子，但也很容易弄巧成拙，讓弱病毒在體內養得兵強馬壯、致人於死。

《中國大陸的滅活疫苗》

大陸的國藥與科興是「滅活疫苗」。減活是減低病毒活性，滅活則將病毒繁殖後以福馬林殺光。死病毒進人體後，免疫系統快馬加鞭製模產抗體，產出首批抗體會戰後，才發現對手為死屍，工廠因而停工。

工廠停工但模子仍在，真病毒來襲就可量產抗體應戰。活病毒若未被殺死，不是更危險嗎？福馬林處理後，會觀察一段時間，殘活者會大量繁衍、顯而易見，因此製程控管嚴就會是安全疫苗。

《英國的AZ載體疫苗》

人類的感冒病毒傳到黑猩猩身上卻毫髮無恙，反之亦然。牛津大學的科學家，把黑猩猩的感冒病毒當載體，植入新冠的部份基因，產生一隻外表貌似新冠的病毒。

新病毒面惡心善，植入體內會刺激免疫系統，生產將來可抗新冠惡煞的抗體，但其本質卻是黑猩猩的感冒病毒、不會傷人。可仍有極少數人的免疫系統會被黑猩猩病毒嚇到，快速動員血小板去應戰，在血管某處凝血成為血栓。

《台灣未認證的重組次蛋白疫苗》

高端疫苗使用重組次蛋白。顯微鏡下的新冠病毒如皇冠耀眼，冠上那一根根的刺(Spike)便是攻擊武器。把刺送入人體，誘導免疫系統先做出套子般的抗體，真病毒來時，皇冠上的武器會被套死、無法耀武揚威。

病毒是蛋白，刺只是牠身軀一部分，所以叫次蛋白。國藥或AZ都靠繁殖整隻病毒來量產疫苗，病毒之刺如何量產？人類可繁衍，器官可繁衍嗎？後來，科學家發現將次蛋白修飾後勉強可以，所以稱為「重組次蛋白」。

重組次蛋白在中國倉鼠的卵巢細胞複製，經純化再靠佐劑抹裝擦粉地更像病毒。製程複雜漫長，高端用武漢初期的病毒做疫苗，但台灣現在卻流行英國株，疫苗未經3期試驗，確實不知戰力如何？但要高端以英國株做新疫苗，得再等漫長時間，屆時又不知流行哪株？

《美德的mRNA疫苗》

前三種疫苗是在人體外製造假病毒的全身或部分，刺激免疫系統製模以生產抗體，mRNA 疫苗卻是送「程式指令」到體內，把細胞當成3D印表機去印出病毒的部份，於新冠而言，就是印出那根刺。

商業的3D印表機，接到新需求後，改變程式便可印新品，mRNA疫苗亦然，對任何變種病毒，只須修改mRNA指令。mRNA的原料成份不多，能快速量產，而病毒之刺由人體所製，真實性佳，所以引起的免疫效果最好。

但mRNA卻脆弱無比，在自然界會解體，須包裹一層外衣去穩定身軀，而外衣又只在極冷溫度下才能裹得緊。溫度一上升，就會熱情上演脫衣秀，這是採用mRNA技術的飛瑞BNT與莫德納疫苗，須靠冷鏈運送與儲存的原因。

《其它》

1.美國嬌生是載體疫苗，但以人類感冒病毒當載體、再修補到無害。因是人類自己的病毒，只要一劑就會被免疫系統認得，其它病毒要多打一劑強化認知作戰。
2.蘇聯Sputnik-5是載體疫苗。
3.美國Novavax是重組次蛋白疫苗。剛做完3萬人的3期試驗，在第3季申請美國認證。
4.越南Nanocovax是重組次蛋白疫苗。正做3期試驗，期待年底通過越南認證。
5.法國賽諾菲是重組次蛋白疫苗。正做3期試驗，期待明年初通過法國認證。
6.印度Covaxin是滅毒疫苗。有2萬6千人正進行3期試驗，結果何時公布還不知。
7.巴西Coronavax是與中國大陸科興合作的滅活疫苗，已做完3期試驗，獲巴西國內認證。
8.古巴國產疫苗Abdala採重組次蛋白技術，已做了3期的4萬人試驗，通過古巴國內認證。