悲慘世界2

【摘要1.25.2010 蘋果】去年4月小涵突然高燒不退、手腳出現紫斑，經診檢竟患血癌，「醫師說她的癌細胞有費城染色體，很少見，擴散很快。真不敢相信，怎麼我好好的孩子突然病成這樣。」小涵現由媽媽鄧敏齡，在無菌的移植室陪伴照料，小涵術後至今體弱，「嘴巴、喉嚨內破皮嚴重，只能喝流質食物，疼得眼淚直掉，但她知道得要忍耐，才能快好。」

不僅小涵病況特殊，讓鄧敏齡煩愁的還有龐大醫費，她說，配對抗體營養劑等初期醫費即需150萬元以上，還不含後續1年回診交通費用，「我們家從921災後到現在還住鐵皮貨櫃屋，無力翻修，小涵醫費對我們來說，真的很難負擔。」

小涵的主治醫師、中國醫藥大學附設醫院小兒血液腫瘤科主任巫康熙說，小涵的癌細胞帶有致病機轉的費城染色體，100例血癌中僅約3例，很少見，已用強效化療和標靶藥物，控制仍有限，骨髓移植是最後救命方法，有5成成功機會，又因國內骨髓配對未成，經大陸協力，才終於有配對合用者，「現在是跟生命時間賽跑，一定得盡全力拯救。」

記者初訪小涵時，見她紮頭巾頭髮稀疏，她說，發病後請長病假至今，想同學、想上學，「同學常趁下課10分鐘，打手機跟我問好，輪流跟我說學校的事，要我加油，好感動。」她說，現雖無力上學，但會讀書自修和拿同學筆記讀，「羨慕同學快樂放寒假了，但我連農曆年也只能在病房裡過。還是希望快好有體力，希望5月好多了，能去考基測，跟同學一起讀高中。」

鄧敏齡回述，和現年50歲的先生婚後生2子1女，生活可過，但921震災毀平房老厝，當時還靠慈善會協力造鐵皮屋，一家5口才有遮風蔽雨處，但兩夫妻靠幾分地種筍，剛好拼溫飽養子女，原盼孩子大些再合力翻修老家，但未料小女兒小涵突患重病。

「小涵很乖，我和先生每天求菩薩保佑她病快好。」小涵爸爸張憲銘說：「對我們這種年頭做到年尾，拼命做只能填飽肚子的農人來說，這筆錢真難負擔。」 張家大兒子體恤家境差，入伍現為志願役士兵，每月會拿4、5千元貼補家用，二兒子在外地租屋讀大三，很擔心妹妹病況。目前仍不足80萬元。

參考資料：

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