一、神經系統內分泌失調惡性腫瘤是怎麼得的
神經系統內分泌失調惡性腫瘤多見釋放，男孩和女孩患病率無顯著區別，神經內分泌腫瘤病發高峰期為40~69歲。pNENs臨床症狀多種多樣，診治對策較繁雜且週期時間較長，提議在多課程合作方式下開展，並圍繞病人醫治的所有全過程。依據病人的基本身體狀況、生長激素代謝有關臨床表現、腫瘤分期、等級分類等資訊內容，以護理研究為基本，精准醫療地運用多課程及多種多樣醫治方式，以使病人取得最好的治療效果。

神經系統內分泌失調惡性腫瘤的發病原因尚不確立。神經內分泌腫瘤發病機制並未充分確立，很有可能與一些等遺傳基因的基因突變有關。一小部分pNENs是遺傳神經系統內分泌失調惡性腫瘤綜合症的主要表現之一，如I型竇匯區內分泌失調囊腺瘤病(MEN-1)、VHL綜合症、結節性硬化病、I型神經纖維瘤病等，這類病人一般較年青，大家族組員或個人有神經系統內分泌失調惡性腫瘤的病歷。

二、神經系統內分泌失調惡性腫瘤的主要表現
pNENs依據是不是隨著對應的內分泌失調病症，神經內分泌腫瘤可分成功能型和無多功能性兩大類，無多功能性的約占75-85%。
1.多功能性pNENs經常因為代謝減少的內分泌失調生長激素而造成有關的臨床表現，典型性體現為類癌綜合征、Cushing綜合症、胃泌素綜合征等。
1.1胰島素瘤
因為甘精胰島素的很多代謝，可造成反復性血糖低（頑固性空著肚子血糖低），造成神經系統糖肽病症與交感神經腎上腺素病症，如心慌氣短、出汗。
1.2胃泌素瘤
先發表現涉及比較嚴重的消化性潰瘍和(或)緣故未知的拉肚子，也稱卓-艾綜合症。
1.3胰高血糖素瘤
較罕見，臨床症狀多種多樣，除糖尿病患者外，極具特徵的體現為攣縮萎縮型遊移性紅疹子，常見於受磨擦位置，呈規律性發病。在其中過敏性皮炎、糖尿病患者、拉肚子、下肢靜脈血栓等被稱作4D綜合症。