2016-04-19 05:44 經濟日報 記者黃文奇／台北報導

F*太景（4157）昨（18）日宣布，今年4月13至17日，旗下C肝蛋白酉每抑制劑伏拉瑞韋（Furaprevir，TG-2349）臨床二期試驗數據顯示，安全性與耐受性佳，有機會在12周完成C肝治療。

執行長許明珠表示，Furaprevir為本土團隊研發的全新抗C型肝炎口服藥物，全球有四分之一的C型肝炎病患在大中華區，從臨床試驗數據來看，Furaprevir將成為最具競爭優勢的慢性C型肝炎治療選擇之一。

太景近期將參加歐洲肝臟研究協會於西班牙巴塞隆納舉辦的國際肝病醫學會議，並公布太景C肝蛋白酉每抑制劑Furaprevir的臨床試驗初步結果。

太景表示，該產品對未曾接受治療的基因一、二、四、六型慢性C型肝炎病患均具療效，尤其是在合併健保給付之干擾素與雷巴威林後，對基因1b的病患，RVR高達92%以上，即治療四周後，血清中的C型肝炎RNA病毒量即低於檢測極限 。

EASL為歐洲最大的醫學協會，是繼美國肝病醫學會（AASLD）之後，全球第二個成立的肝病醫學組織，其舉辦的國際肝病醫學會議，規模亦僅次於AASLD舉辦的年會，是國際最新最重要的肝病醫學研究成果，最主要的發布平台之一。