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| 2010/09/01 23:02:39瀏覽1105｜回應0｜推薦48 | |
轉載：家族成員家族信
尼莫寶寶 基因變異色素失調 asiayy99@yahoo.com.tw十一年前未結婚前~ 在曾任日本交流協會一職的jane~ 所以有職業病就是看到需要幫助的鄉民~ 都會義不容辭伸出援手給予協助~ 所以在做家族的期間~也希望大家各自在各自的領域中~ 不畏困難~勇於往前~雖然會跌倒會哭泣也會有很多的難過與失敗~! 但是稟持著堅持到底~ 很多事還是老天會幫忙社會給支援 處處有溫暖與愛~! 因為尼莫寶寶的媽媽跟尼莫寶寶也是這樣堅強的走過來~ 發表給大家知道~是我需要做的心理建設~! 這是JANE一直以來對認識我的人~做的一個協助 在這幾年當中~當然看到很多朋友~ 也因此有自己良好的生活與歸宿~而且幸福的生活著~! 我常常收到家族朋友的來信與謝謝一辭~ 那在這段期間~ 有些人幫不到或者~沒盡其全~ 那我深感抱歉~ 因為我也有個需要我幫忙的小孩在等我~ 所以~ 當然可以做到的部份我是盡力而為~ 所以不論是網路或是現實生活中~盡我最大的力量在幫助人~ 因為我的小孩也需要日後被提攜或被協助~ 當然她們自己也很爭氣~ 所以讓我不用擔心什麼~ 只是外表的缺陷跟免役力的問題~ 當然希望我早點可以讓這個事劃下句點~ 但是到往後的三十年都需要做個長期抗戰~ 甚至至下一代~所以才希望在這個音樂會上藉由音樂會的輔助與陪伴~ 及籌款這個事~來幫助尼莫寶寶在成長的過程還有醫藥費的支出 可以在尋找科學家與配方這個過程獲得最好的完善治療~! JANE在工作日文翻譯與口譯的過程中~ 常常遇到需要被支援的民眾~ 所以常常義不容辭伸出援手~直接找當地鄉公所來幫忙做補助~ 到處走透透~ 所以長久下來jane~身心疲憊 但還是因為要陪尼莫寶寶~ 所以必須做一個長期抗戰! 她們兩個都很堅強~! 那~這段日子以來大陸日本到處去~ 那在日本市役所也取ㄉ一個連繫~ 所以更有勇氣來作一個這樣的發表~ 那~希望~大家各家長~ 若有什麼這方面的資訊也歡迎寫meil跟我作分享與告訴我~! 或是網友~有這方面科學家資訊的~也歡迎告訴我~ 目前幫日本藥廠作一個翻譯日文書信 我ㄉ工作上的能力被認同也是很感謝 但是還是希望小孩的事~獲得一個解決 因為長期下來~ 我們都很身心疲憊不堪~所以希望各界給我們支援~! 還好因為公婆跟公婆家人的幫忙與照顧跟栽培~ 我的小孩姐姐富綾跟彩禎兩個在學校的成績都拿第一名~ jane有兩個小寶貝~就讀高雄市明正國小~現在是小三跟小五~ 姐姐是尼莫寶寶~姐姐在媽媽工作時常幫我照顧妹妹換尿布之類~教妹妹做功課~因為媽媽的工作是到處跑去做口譯與翻譯~! 雖然當時我有請奶媽因為公婆的公司西點麵包巧克力喜餅店很忙~! 那在這段期間~我忙於自己日文口譯這部份的工作~還有盧家的旅館及音樂會的宣傳~ 我是盧家家族親戚間最大的姐姐~所以幫ㄉ上忙ㄉ我都做~! 所以~藉由這次~ 在這個音樂獨奏會藉由弟弟盧耿鋒小提琴演出的一個協助~ 決定做尼莫寶寶罕見疾病籌款音樂會~ 雖然歷史書上記載的是年紀越大黑色素會淡化~ 但是在這個過程~尼莫寶寶對於外界給的眼光~ 及心裡建設都需要極大的被各界關心~ 希望藉由這次的音樂會來對尼莫寶寶一個協助~! 跟科學家作個連繫~是目前JANE在做的事~! 希望大家告訴大家~謝謝各位~! 希望各界的人士相關人士與jane做個連繫 0973507910盧小姐 JANELU 我的meil~~~ -- 幸福旅人生活小棧 http://tw.club.yahoo.com/clubs/Luck_Family_Life |
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