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| 2011/04/12 08:53:42瀏覽52442|回應0|推薦4 | |
「弱酸」在水中「解離」,可看成是各種溶液平衡的原型,瞭解它可建立清楚的平衡概念,所以,我們將仔細、有系統地討論這個問題。我們將用系統化的步驟來計算 化學原理啟迪167 1. 「弱酸」在水中「解離」,可看成是各種溶液平衡的原型,瞭解它可建立清楚的平衡概念,所以,我們將仔細、有系統地討論這個問題。我們將用系統化的步驟來計算 2. 第一步是寫下溶液中的主要物質。從Ka值小可以看出,「氫氟酸」是弱酸,只會稍微解離一點點。因此當我們要寫這個溶液的主要物質,「氫氟酸」會以它原本的樣子「HF」呈現。溶液的主要物質是HF和H2O。 3. 下一步是判斷哪一個主要物質能產生「H+質子」。實際上,二種主要物質都會產生「質子」: HF(aq)←→H+(aq)+ F-(aq) Ka=7.2×10-4 H2O(l) ←→H+(aq)+OH-(aq) Kw=1.0×10-14 4. 在溶液中只有一個物質能夠成為主要的「質子H+」提供者。比較HF的Ka和H2O的Kw,我們發現「氫氟酸」的酸性雖然弱,但是還是比「水」來更酸。所以,我們認為「氫氟酸」是主要的「質子H+」提供者。相較之下,水的小小貢獻就顯得微不足道,可以忽略。 5. 因此,是「氫氟酸HF」的游離決定「H+」的平衡濃度與pH值: HF(aq)←→H+(aq)+F-(aq) 6. 平衡常數是 Ka=7.2×10-4=[H+][F-]/[HF] 7. 我們將依照氣相平衡理論的步驟來解決這平衡問題。首先,我們列出初始濃度:我們要研究的物質在反應達到平衡前的濃度。 8. 在任何HF解離前,各物質的平衡濃度(初始濃度)如下: [HF]0= (特別注意[H+]0≒0,0是一個近似值,因為我們忽略了水的自解離產生的H+) 9. 下一步是判斷,要達成平衡需要做的「改變」。有些HF會解離追求平衡,我們把這些HF要達成平衡需要「改變的濃度」,設定為x。我們假設每公升有x mol的HF,會解離產生每公升x mol的H+,和每公升x mole的F-來達成平衡。因此,平衡濃度就可以利用x寫成 [HF]=[HF]0-x=1.00-x [F-]=[F-]0+x=0+x=x [H+]=[H+]0+x≒0+x=x 10. 把平衡濃度放進平衡方程式得到 Ka=7.2×10-4=[H+][F-]/[HF]=(x)(x)/1.00-x 11. 這個等式調整後變成一元二次方程式,可以用二次方程式的公式得到它的根x。不過,因為HF的Ka值非常小,HF只會稍微解離一點點;因此x應該是非常小的數值。這讓我們可以簡化計算。 12. 如果HF要改變的幅度x,跟反應前HF的莫耳數1.00相比,非常非常地小,那麼,就可寫成 1.00-x≒1.00 13. 平衡方程式就變成7.2×10-4=(x)(x)/1.00-x≒(x)(x)/1.00 14. 得到 x2=(7.2×10-4)(1.00)=7.2×10-4 x≒√7.2×10-4=2.7×10-2 15. 剛才計算的時候,我們把反應後「HF氫氟酸」的濃度設定為 16. 一般而言,酸的Ka值±5%上下都算精確。因此,要判斷近似值的有效性[HA]0-x≒[HA]0 我們將用下面的方法測試。 17. 首先用近似值計算x的數值 Ka=x2/[HA]0-x≒x2/[HA]0 18. 在這裡 x2≒Ka[HA]0 並且 x≒√Ka[HA]0 19. 然後比較x跟[HA]0: x/[HA]0×100% 20. 如果計算的結果小於或等於5%,那麼x的數值就小到可以忽略,用近似值替代也是有效的。 [HA] 0-x≒[HA] 0 21. 我們剛才計算的例子 x=2.7×10-2 mol/L [HA]0=[HF] 0=1.00 mol/L 22. 並且 x/[HA]0 × 100% = (2.7×10-2/1.00) ×100%=2.7% 23. 依照這個比例,我們計算的近似值是有效的,所以用近似值計算出來的x是可接受的。因此 x=[H+]=2.7×10- 24. 這個問題顯示出,要解決典型的弱酸平衡問題,所需的一切重要步驟。 25. 【摘要 解開弱酸的平衡問題】 l 列舉溶液中的主要物質 l 挑選出會產生H+的化合物,寫下它們的平衡方程式 l 從你寫好的平衡反應方程式中,計算平衡常數,判斷哪一個反應才是製造H+ 的重要反應 l 寫下主要反應的平衡方程式 l 定義造成平衡需要的改變,稱為「x」。 l 利用改變值「x」寫出平衡濃度。 l 把平衡濃度帶入平衡方程式。 l 用最簡單的方法解開「x」,設定[HA]0-x≒[HA]0 l 弄清楚近似值是否是真實可信,只要是在5%誤差範圍內都是可信的。 l 計算[H+]和pH。 n 翻譯編寫Steven S. Zumdahl 《Chemical Principles》
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