台灣科學研究有重大突破！中研院團隊發現，訊息核醣核酸(mRNA)的剪接反應除了正向進行外，還可以逆向操作；未來如果可以應用在地中海型貧血、脊髓肌肉萎縮症等遺傳疾病上，都可減緩病患症狀。這個領先全球的重大發現，也已刊登在27日出版的國際尖期刊「科學(Science)」上。

過去30年來，科學界只知道訊息核醣核酸(mRNA)的剪接反應只會正向進行，在國科會經費支持下，台灣研究團隊首次發現，其實除了正向進行外，訊息核醣核酸還可以逆向操作，對於臨床上約1成5是因為剪接反應產生的遺傳性疾病的患者來說，帶來了一絲新希望。

中研院分子生物研究所特聘研究員鄭淑珍：『目前知道至少15%的遺傳性疾病，都是跟剪接反應有關。因為剪接反應在細胞裡面是必要的步驟，幾乎所有基因，做出來的核醣核酸都需要經過剪接反應，才能拿去做蛋白，所以他出錯的基因發生變異，出錯再影響剪接反應的機率非常高。譬如地中海型貧血、脊髓肌肉萎縮症這兩個最典型病例，跟剪接反應有關。』

儘管這個全球首次的科學發現，距離可實際運用在臨床治療，還有一段時間，但確實可以讓遺傳性疾病的症狀降到最低。鄭淑珍：『遺傳性疾病，要去改變他，讓下一代沒有這個問題，通常要用基因著手，要做基因治療。這個只是減輕他的症狀，讓他反應改變，讓本來受到影響的蛋白產量回復較高，然後細胞功能就會比較好。』

這個由台灣研究團隊所發現的全新機制，相關論文已經刊登在27日出版的頂尖期刊「科學(Science)」上，可以看見台灣的研究成果，相當受到國際矚目。