惡性腦瘤擴散程度迅速又難以根除，一旦確診後，通常已是晚期，病人平均存活期往往只有一年左右，五年存活率更只有百分之三點四。醫學上現有治療惡性腦瘤的方式，包含手術治療、放射線治療及化學治療，效果非常有限。

長弘生技的新藥開發團隊技轉花蓮慈濟醫院和國立東華大學之關鍵技術，以正丁烯基苯酞 (Butylidenephthalide，簡稱BP)開發標靶抗癌藥物，以生物可分解性生醫材料 p(CPP-SA)製成 Cerebraca® wafer。標靶基因是Axl/EZH2/SOX2，端粒酶 (telomerase)及去氧核醣核酸修復酶 (O6-methylguanine-DNA-methyltransferase)。標靶抗癌藥物會緩慢釋放擴散至周邊腦組織，清除手術未摘除乾淨之腫瘤細胞。

Cerebraca® wafer之安全性與有效性已經過多種動物模式驗證。例如，以大鼠為實驗對象，將 Cerebraca® wafer將藥物釋放至腦瘤區，動物平均存活時間比不接受治療組別延長三倍。與其他藥物不同，Cerebraca® wafer的主成分 BP是一個多標靶的小分子藥物，相關論文十九篇分別發表在Journal of Neurochemistry, Neuro-Oncology、Biochemical pharmacology及Clinical Cancer Research, Oncogene等著名科學期刊；並已取得台灣、中國、美國、日本及歐盟等多國專利。

長弘生技公司已完成Cerebraca® wafer PIC/s GMP生產，於二○一六年八月起，陸續通過美國藥物食品管理局 (FDA)及台灣衛福部 (TFDA) 之新藥臨床試驗許可(Investigating New Drug, IND)。花蓮慈濟醫院以及三軍總醫院之人體試驗委員會也核准執行臨床試驗，現在人體臨床試驗已經開始進行了，是腦瘤病患的福音！

現在開腦下去取腦瘤，有很多拿不乾淨，那殘存癌細胞拿不乾淨怎麼辦？就用這緩釋藥片貼上去，那些拿不乾淨瘤癌細胞，就像榕樹的根一樣，會跑開二公分，那這二公分沒有辦法去解決，現在市面上那舊藥只能跑0.2公分，所以一直想解決這問題，所以現在直接在手術中放入長弘研發的新藥進去，長弘研發的新藥可以滲入皮下5公分，可完全解決這個問題。

此次臨床試驗的病患家屬反應，病患術後狀況非常好，沒有腦水腫、癲癇、出血、下肢麻痺等副作用問題！

周姵妏董事長表示，這項台灣本土開發的長弘新藥、振奮醫藥界的癌症小分子標靶新藥，已使台灣新藥研發邁入新里程，今年上半年在花蓮慈濟醫院及三軍總醫院展開之I/IIa期臨床實驗，渴望能順利進行，及早嘉惠患者！