新冠肺炎疫情持續肆虐，全球企盼疫苗問世，國際已有不少疫苗進入第三期臨床試驗，我國三家疫苗廠也核准第一期臨床試驗。中央流行疫情指揮中心指揮官、衛福部長陳時中接受廣播節目專訪表示，若「大膽一點」的話，明年一月便可緊急授權使用，將讓需要國際移動的人員、醫護人員、慢性病患者優先施打。

台大兒醫院長、感染科專家黃立民說，疫苗研發變數大，沒走完臨床試驗的疫苗問題很多，指揮中心樂觀預估明年一月醫護人員、國際移動者等可優先施打，但屆時是否真有疫苗可打仍是未知數，如果透過ＣＯＶＡＸ平台所取得疫苗為中國製造，會有多少人願意接種施打，這些都是可能面臨的問題。

陳時中表示，不論是否從國外進口疫苗，疫苗都是國安產業，一定要扶植，就算可能失敗，但政府仍會鼓勵國內疫苗廠進到第一期臨床試驗，補助新台幣一億元，第二期補助三億元，已準備二十億元協助發展，而這些疫苗廠必須先留一百萬劑供國內使用。

陳時中說，我國新冠病毒疫苗策略是在安全前提下快速取得，因此不論向國際購買或參與ＣＯＶＡＸ（全球新冠疫苗獲得機制）平台，兩者均在積極進行中。

依照規定，包括國光生技、聯亞、高端等三家疫苗廠商，至少明年初需各備妥一百萬劑疫苗，屆時國內至少有三百萬劑。至於選用「ＤＮＡ疫苗」技術的國衛院研發進度明顯落後，預計年底始能進行臨床一期試驗。