背景：來自脂肪組織的干細胞為受損組織的患者提供了一種新的治療方法。注入患者的基質血管分數（SVF）可減少炎症，促進癒合，並修復受損/疤痕組織。SVF可以在門診手術中從脂肪（脂肪）組織中分離。SVF群包括間充質乾細胞（MSC），週細胞，內皮/祖細胞，成纖維細胞和生長因子，其中脂肪細胞（脂肪細胞）群已被除去。在這裡，我們描述了SVF在臨床中用於676名患者的整形外科，神經系統疾病和全身狀況的退行性疾病的用途。

台灣衛福部表示，鑒於國際間陸續有細胞或基因治療等再生醫療製劑核准上市，我國也將再生醫療列為生醫產業創新推動方案重點之一。考量再生醫療製劑的成分異質性、製程特殊性及治療複雜性，風險管控有別於傳統藥品，現行法規無法完全涵蓋適用，有必要於「藥事法」外另制定專法，因此擬具「再生醫療製劑管理條例」草案。 ( 按此進入  )

單細胞數據庫推動生物學研究 -- 我們真的處在一個驚人時代的開端，”資深作者彼得雷迪恩說，他是懷特黑德研究所的成員，麻省理工學院生物學教授，以及霍華德休斯醫學研究所的研究員。“正如基因組序列成為研究無數生物生物學不可或缺的資源一樣，分析每種細胞類型的轉錄組將成為另一種基本工具 - 不僅適用於渦蟲，而且適用於許多不同的生物。此外，Reddien及其同事從他們自己先前的廣泛研究中了解到，成人渦蟲肌肉信息中編碼的位置信息不僅對成人組織的一般維護而且對於丟失或受損組織的再生都是必需的。基於已知基因的活動模式，他們可以粗略地確定細胞在完整動物中佔據哪個位置，然後對這些細胞的轉錄組進行分類以鑑定作為傳遞位置信息的候選基因的新基因。#再生醫學 

應合法接受治療勿輕信詐騙 -- 隨著越來越多的患者試圖利用自己的細胞來治愈各種傷害和疾病，美國對乾細胞治療的需求預計將達到歷史最高水平。其中有許多慢性疼痛患者尋求替代阿片類藥物和手術治療由全身性疾病，骨科疾病，神經系統疾病和衰老引起的疼痛。 幹細胞提供者已經能夠將該過程簡化為整個美國數百個診所的門診方案。因此，成本較低 - 通常從5,000美元到12,000美元 - 取決於具體的條件，從業者，所在地和所需的治療方法。實際上，典型的合法幹細胞治療可能很容易為每位患者10萬美元。再生診所黃鼎殷醫師出，相較於國外臨床應用成果，台灣目前的幹細胞療法仍不發達，若患者想透過幹細胞治療疾病，應慎重考慮，由專業醫師評估，並至合法地區接受治療，如俄國、日本。此外，幹細胞治療費用驚人，動輒一、兩百萬元起，若輕信他人，私下施打來路不明的幹細胞，可能遭遇詐騙，高額費用換來一場空外，更怕若品質控管不嚴造成排斥等不良反應，甚至性命不保，民眾務必提高警覺，小心受騙。#台灣人權發展 

臺北醫學大學 細胞治療與再生醫學研究中心


雖然TMU戰勝了20所大學，主辦台灣的再生技術發展計劃，但在這個激動人心的新領域，它有許多合作夥伴。根據中心主任教授，TMU細胞治療和再生醫學中心與五所美國大學和一家美國公司，四家台灣公司，一所韓國大學和醫院，兩所日本頂尖大學以及香港大學和杜克 - 新加坡國立大學醫學院合作。Rita Yen-Hua Huang。

中央研究院人類疾病誘導型多潛能幹細胞服務聯盟

FDA Getting Stricter With Stem Cell Clinics

What are stem cell therapies? According to the FDA, they “may offer the potential to treat diseases or conditions for which few treatments exist.” Stem cells are derived from the body including being taken from cord blood, bone marrow and fat tissue.

Our HLHS program has two FDA monitored clinical trials using stem cells – one clinical trial uses stem cells derived from an individual’s own cord blood) and the second uses stem cells derived from an individual’s own bone marrow . The purpose of these clinical trials is to possibly strengthen the single, functioning right ventricle in patients with HLHS. Before enrolling patients into the clinical trials, both trials were submitted to the FDA for a review process in order to determine the safety and efficacy of using the stem cells in controlled settings. Once the clinical trials are complete, the results will be published and made available for public review.

When looking into stem cell therapies, make sure the therapies have been either approved or allowed by the FDA as they are the regulatory authority for all therapeutic modalities in the U.S. <Read more >