民國七十一年年底，治療末梢血管循環障礙的藥物「布福脈迪歐」（buflomedil）在台灣核准上市。

      今年四月九日行政院衛生署公告安全性再評估結果，請醫師盡速為正使用含「布福脈迪歐」藥品的病人，更換其他較安全適當的替代藥品。

      六月四日衛生署據此結果公告廢證，明令藥商、藥局及醫療機構，自公告日起，應立即停止輸入、製造、批發、陳列、調劑和零售等。

    「布福脈迪歐」行銷歐洲，但是先後在十二國發生逾四十例中毒案件。

     服用者出現抽搐、重積性癲癇、心搏加速及心搏停止等嚴重致命的神經與心臟方面等不良反應。

      二○一一年二月十七日法國公告禁用，比利時於同年五月跟進，十一月十七日歐洲藥物管理局建議禁用。

      與法國相較，我國主管機關已遲了一年多才宣布相同的決定，這段時日倘若有腎功能不佳的老人家，因服用此藥出現了嚴重不良反應，甚或致命，將會是件多麼遺憾的事情。

      對應六月初食品藥物管理局呼籲民眾「正確用藥，確保安全」，官方評估確認藥物不安全或是治療結果為「成事不足、敗事有餘」時，應透過媒體發布新聞，讓用藥者周知，唯有讓藥品資訊更透明、更即時，民眾用藥才能同步獲得保障。

※ 轉載自人間福報。http://www.merit-times.com.tw/NewsPage.aspx?Unid=265359# 2012/06/21