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慧智基因推產前篩檢 下半年掛牌

遺傳、染色體異常造成胎兒疾病百百種，傳統產檢有不少盲點，慧智基因創新推出新一代全方位非侵入性產前染色體篩檢（NIPS+），從孕婦血液檢測，揭開胎兒基因密碼，可有效篩檢唐氏症等多種染色體問題，獲國家新創獎，服務範圍迅速擴及美、日、中、港、星、馬、澳洲及希臘等地區，目前規畫下半年上市櫃。

慧智基因今天與上海華測艾普簽定技術移轉合作，提供全產品技術面與市場面的支援，並派駐實驗團隊進入上海華測艾普，成為慧智基因第一家海外技術合作的實驗室。

上海華測艾普是由中國大陸本土企業最大且首家上市檢測行業華測檢測認證集團股份有限公司（股票代碼300012）投資成立。

2015年中國精準醫療帶起基因測序話題，2016年中國十三五規畫中，將加速推進基因組學等生物技術大規模應用作為戰略性新興產業發展行動，並計畫在2030年前投入600億元，華測艾普積極尋求與亞洲頂尖的慧智基因攜手合作，共同布局中國基因測序龐大市場。

慧智基因源自台大分子實驗室，投入基因科學有10多年歷史，在台灣基因醫學居領導地位，2012年由創辦人蘇怡寧集結母胎兒醫學、基因遺傳醫學與臨床醫學權威成立慧智基因，以預防醫學的角度出發，積極推動基因體臨床研究與應用，跳脫傳統實驗室僅提供書面報告，推出新世代「一站式」完整檢測服務模式，提供全方位的完整檢測、專業諮詢及醫師診斷等，安全且高品質的服務，目前已與全台400多家醫療院所合作，超過五成市占率。

基因檢測早期多用於學術研究，直至2008年次世代定序儀（NGS）技術成熟後才獲得突破性發展，據BCC Research 預計，全球基因測序市場規模從2007年的800萬美元，增長至2013年約45億美元，未來幾年將保持超過20%的增速，至2018年將達到約117億美元。

慧智基因是台灣最早使用次世代定序儀於非侵入性產前染色體篩檢的團隊，近3年來，每年以跳躍式倍數成長，足見國人對基因檢測的接受程度，如今技術已趨成熟且發展迅速，預計今年下半年公開發行由兆豐金輔導準備上市櫃，成為投資人關注的明星生技業。

慧智非侵入性產前篩檢 技轉陸華測集團

慧智基因創新研發出新一代全方位非侵入性產前染色體篩檢(NIPS)，由孕婦的血液檢測，可揭開胎兒的基因密碼，今天與大陸最大的上市公司華測集團簽定技術合作。

生孩子，何必要擲筊，遺傳、染色體異常造成胎兒疾病百百種，傳統產檢卻有許多盲點，源自台大分子實驗室、投入基因科學已10多年歷史的慧智基因，研發推出的非侵入性產前染色體篩檢技術，可透過孕婦的血液檢測，10天內即可有效篩檢唐氏症等多種染色體問題，準確性超過99%。

慧智基因今天與上海華測艾普簽定技術移轉合作，將提供全產品技術面與市場面的支援，並派駐實驗團隊進入上海華測艾普，成為慧智基因第一家海外技術合作的實驗室，合約簽定10年合作計劃。現在實驗室有上海、廣州、鎮江、江陰，計劃地區有北京、深圳、合肥、成都、泰州。

華測集團(300012)成立於2003年，是大陸最大也是首家上市檢測行業，8年間收入成長6.35倍，利潤成長6倍。2014年投資成立上海華測艾普。

慧智基因於2012年集結母胎兒醫學、基因遺傳醫學與臨床醫學權威成立，以預防醫學的角度出發，積極推動基因體臨床研究與應用，跳脫傳統實驗室僅提供書面報告，推出新世代「一站式」完整檢測服務模式，提供全方位的完整檢測、專業諮詢及醫師診斷等，安全且高品質的服務，目前已與400多家醫療院所合作，超過5成市占率。除了站穩台灣市場外，東南亞及大陸是後續瞄準的區域。

基因檢測早期多用於學術研究，直至2008年次世代定序儀(NGS)技術成熟後才獲得突破性發展，據BCC Research預計，全球基因測序市場規模從2007年的800萬美元，增長至2013年約45億美元，未來幾年將保持超過20%的增速，至2018年將達到約117億美元。根據大陸官方預估，大陸市場2016年產前基因測序規模預估達100至120億人民幣。

慧智基因是台灣最早使用次世代定序儀於非侵入性產前染色體篩檢的團隊，技術自主性高，近3年來，每年獲利以跳躍式倍數成長，成立第2年(2013年)就開始獲利，是少數獲利的廠商，2015年營業額超過4億元。目前自有診所有3間，合作院所有300多家，預計下半年將公開發行，由兆豐金輔導準備上櫃，最快明年掛牌。

公司簡介

基因科學的生命之樹，從慧智開始萌芽茁壯

慧智基因創辦人蘇怡寧醫師，從台大醫院到成立新創企業，為理想逐步踏實地建構起整合母胎兒醫學、基因遺傳醫學、生殖醫學與臨床醫學的新世代基因診斷營運平台，以專業和熱忱提供全方位服務，照護大眾的健康。

蘇怡寧醫師專長領域為母胎兒醫學、基因醫學及遺傳診斷，自我期許善用臨床醫師與研究科學家的雙重角色，透過轉譯醫學將基礎的醫學研究和臨床診斷密切做連結，以發揮基因醫學的重要使命與價值。

特別是十多年前的一場經歷，蘇醫生遇到一名媽媽多次求診，原因是這位媽媽曾產下裘馨氏肌肉萎縮症寶寶，這是一種性聯遺傳隱性疾病，基因異常的男嬰就會發病，她不斷被夫家指責「就是你家帶有這種病」，無助又痛苦。因此，當她再婚步入新家庭，面對生小孩時，心中只有深深的悲傷與恐懼，加上當時基因醫學技術還未臻成熟，蘇醫師也只能陪著這位媽媽焦慮。幸好上天眷顧，懷胎女嬰不會遺傳到疾病，大家才鬆了口氣。這場衝擊，讓蘇醫師下定決心，無論多苦多難，都要堅持專研基因診斷領域，要讓台灣的基因醫學技術與全球同步，讓所有爸媽都可以安心地迎接新生命。

一開始，蘇醫師在台大醫院成立分子遺傳實驗室，憑著滿腔熱誠與使命，研發技術、發表臨床報告，經過十年的努力才慢慢發展茁壯。但仍受限於國內醫療環境，許多理想窒礙難行。

於是，集結號召台灣母胎兒醫學領域、基因遺傳醫學領域與臨床醫學領域之權威醫師與專家顧問，成立慧智基因股份有限公司，希望能改善以往母胎兒醫學領域缺乏完整產前遺傳診斷及臨床研究的現象，讓更多醫師重新認識基因醫學，以對遺傳疾病病患、家屬提供更多的幫助與照護。

慧智專注於基因檢測、產前診斷與遺傳諮詢領域，擁有堅實的團隊實力，以臨床需求為主，基因檢測為輔，跳脫現有的侷限思維，發展出新世代基因診斷模式；以亞洲頂尖的慧智臨床基因醫學實驗室作為強力後盾，提供一站式專業、安全、高品質的服務，成人之善、奉獻社會，實踐對專業的熱愛與期許。