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趙宇天、尹衍樑加持 明生強攻生技藥物市場

由潤泰集團與Watson（華生）製藥創辦人趙宇天入股的明生生技，昨（26）日啟用符合國際GLP規範的實驗室－兼具小分子（化學藥物）與大分子（生技藥物）的分析服務，搶占未來龐大的生技藥物商機。

　　明生董事長郭瑛玉表示，生技藥物專利2009年起至2015年進入到期高峰，在生技藥廠爭相切入市場下，未來5年內將有龐大的質譜比對分析與序列結構鑑定之需求。而國內CRO公司中目前僅有明生生技具備完整蛋白質藥物的質譜分析經驗，同時已經將現有技術建置成一符合優良實驗室操作規範之整合送樣分析平台。

　　郭瑛玉表示，明生建立的技術，除了蛋白質的全序列比對與不純物鑑定外，還有雙硫鍵、醣基化結構與位點以及其他多項轉譯後修飾的分析，這些分析服務不但可以輔助本土藥廠、節省送樣海外的時間成本與金錢成本，更能加速生技藥物開發，健全生技藥物產業鏈，讓國內生技產業的拼圖更趨完整，加速生技產業競爭力。

　　生技藥物為近年來新藥開發的重點目標之一，與化學藥物相比，有著療效佳、低副作用的優點，在重症治療上被認為比傳統化學藥物有優勢。

　　傳統化學藥物皆屬小分子藥物，化學結構較簡單、穩定，而生技藥物諸如蛋白質藥物的化學結構卻是變化多端，因此藥物認證所要求的檢測，已不只有單純的序列比對與傳統N端定序，還包括各式轉譯後修飾分析、不純物鑑定、穩定性分析等。

公司簡介

明生公司成立於1988年，是台灣第一家Contract Research Organization(CRO)公司, 主要業務為協助國内外製藥界執行藥品生體可用率及生體相等性 ( BA/BE)及臨床第一期至第四期的試驗服務。
2010年潤泰集團與Watson(華生)製藥創辦人趙宇天入股明生, 為擘劃公司的長遠發展，首先將建立符合GLP規範之國際級實驗室，並將業務推展至國外成為跨國服務的CRO公司。
2011年6月本公司將從既有的小分子藥物研發臨床服務，延伸至蛋白質藥物研發服務。
為響應政府推展製藥工業政策，本公司期許透過業務的整合及推展，能提供客戶更完整的服務，進而成為深受客戶肯定的全方位CRO公司