台灣纖維肌痛症關懷協會今天和時代力量立委高潞．以用在立法院舉辦名譽理事及醫療顧問團授證記者會，執行長魏嘉伶在會中強調，在台灣，每100 位成年人約有2 位纖維肌痛症患者，未來協會將朝向提升病友的福祉、提供就醫資訊及交流等為創會宗旨，希望讓病友們在抗病的路上不至於孤單無援。曾景煌

魏嘉伶表示，纖維肌痛症也被稱作「神祕的疼痛症」，在全球約有1600萬至4000萬的罹患人口，在台灣，每100 位成年人約有2 位纖維肌痛症患者，女性罹患機率稍高。患者有超過11 個以上痛點，在長期全身性肌肉疼痛下，嚴重者可能影響心情、認知與睡眠，合併睡眠障礙、憂鬱等症狀，但因為患者外觀如常人一般，所以病友們以隱形痛來稱呼這個病症。

魏嘉伶表示，七年前，她的家人因為莫名的疼痛開始求醫，歷經了半年多，轉診超過六科醫師才確診罹患了「纖維肌痛症」，「我深切的體認到這個病帶給病友身體上、精神上與生活上有著非常大的影響」。曾景煌協會在許多病友的努力下在106 年6 月11 日成立，在此也非常感謝立委高潞．以用及吳玉琴為病友的醫權及福利爭取上給予的許多協助，也促請政府能夠參考各國作法，盡速成立專門的醫療研究團隊。

獲邀擔任協會名譽理事的時代力量立委高潞．以用指出，她的姊姊也是纖維肌痛症患者，過去在爭取原住民權益的運動總是勇敢抗爭，不惜以身擋在警察和抗爭群眾之間，「但是卻被纖維肌痛症打倒了」。曾景煌

高潞．以用指出，依據2017年國際失智症協會（ADI）資料，估計2015年花費在失智症的照護成本為8180億美元，到了2018年將突破1兆美元。纖維肌痛症會不會成為下一個失智症，答案目前無解。曾景煌告誡政府，切勿因小失大，錯過研究及預防先機。