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（中央社記者龍珮寧台北3日電）胰腺癌惡性疫高，5年存活率6%。國衛院今發表胰腺癌藥物跨國研究結果，延長存活期到6個月，存活率也增至50%，為患者帶來治療新契機，也受到重量級醫學期刊的重視。 國家衛生研究院癌症研究所特聘研究員兼所長陳立宗今天舉辦胰腺癌藥物第三期臨床試驗（NAPOLI-1）成果，所的試驗的藥物「安能得（ONIVYDE）」由於成效良好，已在美國、台灣取得癌症新藥的藥證。 依世界衛生組織（WHO）統計，全球每年約33萬人因胰腺癌死亡，是癌症死亡排名的第7名。陳立宗說，胰臟癌是惡性腫瘤當中最嚴重、最具侵襲性且預後不佳的高度惡性疾病， 5年存活率約為6%。 陳立宗說，目前在全球有14個國家，共計76家醫院參與樞紐性晚期胰腺癌第二線治療的隨機分組第三期NAPOLI-1臨床試驗，台灣有8個醫學中心加入研究團隊並共同收錄95位病患參與本試驗。 陳立宗說，台灣的收案數占全球總收案人數417位病患的22.8%，收案率是全球之冠。台灣每年約1500至1800人罹胰腺癌，平均1年存活率20-25%，第一線標準治療後失敗的患者，以前缺乏其他有效藥物。 陳立宗指出，此次的研究成果是，新藥可延長存活期由4個月到6個月，存活率可增加到50%。研究成果刊登在12月的國際頂尖醫學期刊The Lancet（刺胳針），備受國際矚目。 他說，10月22日獲台灣食品藥物管理署(TFDA)及美國食品藥物管理局(US FDA)審查通過新藥查驗登記，奠下台灣癌症新藥開發史上嶄新及重要的里程碑。1041203
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