中研院院長翁啟惠與生化所所長蔡明道領導的研究團隊找到了抗A型流感病毒的新方法！只要破壞病毒細胞核蛋白中兩個標靶胺基酸E339與R416，就可以阻擾病毒細胞的複製；研究團隊從170萬種化合物的儲存庫中，找出4個有助阻擾病毒的抗流感化合物，研究成果已刊登在國際知名期刊「美國國家科學院院刊」。

破壞核蛋白生物活性

蔡明道表示，過去大多數抗流感藥物，都以抑制流感病毒表面蛋白質的複製為重點，雖然具抗病毒效果，但用過一段時間後，流感病毒的抗藥性增強，效果即明顯下滑。中研院團隊以破壞核蛋白生物活性的方式，抑制流感病毒的複製能力，因此抗藥性也較低。

他說，A型流感病毒細胞複製的過程中，核醣核酸聚合?（RDRP）扮演重要角色，透過與核蛋白結合，病毒才得以複製，而核蛋白是由3個分子聚合在一起的三聚體分子。

論文第一作者、中興大學化學研究所博士生沈育芳表示，研究發現只要截斷核蛋白中的E339與R416關聯性，就可以破壞核蛋白的生物活性，無法與RDRP結合，達到抑制A型流感病毒複製的功效。

有可能取代克流感

中研院生化所博士後研究員陳育侯表示，第二步是要將抑制劑達到「最佳化」，也就是用最少量的藥，達到防止病毒的最大效果。

蔡明道表示，已經有知名藥廠和中研院接洽技術轉移事宜，如果一切順利，有可能取代「克流感」，扮演健康守護者的角色。

自由時報記者湯佳玲／台北報導2011/09/21