位於加州的第二視覺醫療器材公司(Second SightMedical Products)研發「阿格斯第2代人工視網膜系統」(Argus II Retinal Prosthesis System),是第1個為嚴重視網膜色素病變(RP)成人患者,所研發的視網膜植入物。
罹患視網膜色素病變,會導致患者逐漸喪失視力,最後全盲。
FDA宣布核可決定時說:「儘管阿格斯第2代人工視網膜系統無法恢復患者視力,但能讓患者感受到環境光線與黑暗,協助患者辨識地點,或是物體與人的移動。」(譯者:中央社陳怡君)
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2013/02/16 21:16:35瀏覽94|回應0|推薦7 | |
盲者福音 美同意仿生眼上市(法新社華盛頓14日電) 美國食品暨藥物管理局(FDA)今天通過生物電子眼(bionic eye,也稱仿生眼)許可,為罕見遺傳眼疾患者帶來希望。 位於加州的第二視覺醫療器材公司(Second SightMedical Products)研發「阿格斯第2代人工視網膜系統」(Argus II Retinal Prosthesis System),是第1個為嚴重視網膜色素病變(RP)成人患者,所研發的視網膜植入物。 罹患視網膜色素病變,會導致患者逐漸喪失視力,最後全盲。 FDA宣布核可決定時說:「儘管阿格斯第2代人工視網膜系統無法恢復患者視力,但能讓患者感受到環境光線與黑暗,協助患者辨識地點,或是物體與人的移動。」(譯者:中央社陳怡君) |
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