聯亞疫苗二期試驗無不良反應 力拚7月取得EUA後施打

聯亞疫苗二期期中資料出爐 專家：抗體效價略低

在高端疫苗後，聯亞生技也公布新冠疫苗UB-612二期臨床期中報告，聯亞生技表示，安全性與耐受性良好符合預期，6月底將向食藥署申請緊急使用授權（EUA），力拚在7月就能開打。

這次聯亞公布的UB-612分析結果，跟先前的高端疫苗一樣，都屬於二期臨床期中分析，因此數據同樣只有「安全性與耐受性」、「免疫生成性」兩種結果，沒有外界最關心的保護力多寡，而聯亞強調，真正的二期試驗解盲，時間點會在11月。

新聞引用至此~

相信經過這一段時間，大家都應該知道，沒有做到三期人體試驗並提供「中期報告」，且計算出療效必須大於50%的「候選疫苗」，是不可能拿到美國FDA、歐盟EMA跟WHO的緊急授權的！科學就是科學，規定就是規定！到目前為止，並沒有任何改變的跡象。新冠疫苗的免疫橋接，在還沒有世界認同的標準之前，就只是一個研究而已！

就在昨天晚間，聯亞也召開了記者會，聯亞自己強調，此次的記者會不是「解盲」，而是跟高端一樣的「二期臨床期中分析數據」，聯亞強調，真正的二期試驗解盲，時間點會在11月。

這就厲害了，高端跟聯亞這兩家疫苗廠，沒做三期人體試驗就想申請EUA，已經招致大家的質疑，現在聯亞更讓我們了解，原來高端跟聯亞連二期都沒做完，只拿二期的「期中分析」就要申請EUA拚開打了呢！這是把台灣人都當白痴嗎？

如果台灣的食藥署能夠僅憑二期的期中分析跟少得可憐的數據，就強行核准EUA，那麼不但是開世界之先例，台灣食藥署簡直可以征服宇宙了！

到了今天，我們才知道 ；

沃草！原來高端聯亞疫苗連二期都沒做完？