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| 2015/05/28 14:56:10瀏覽387｜回應0｜推薦2 | ||||||||||
| 英國癌症研究中心（ICR）27日發布抗黑色素瘤新藥T-VEC的人體臨床試驗結果 , 此藥含經過基因改造的皰疹病毒，這種病毒會破壞癌細胞，並刺激免疫系統反應，可有效抑制病情，為皮膚癌的治療立下里程碑。 研究團隊隨機挑選436名無法開刀治療的黑色素瘤病患，每2周為他們注射一次T-VEC，療程達1年半。T-VEC的副作用遠比化療輕微，病患接受前幾次注射後，通常只會產生輕微的流感症狀。 基因改造的皰疹病毒會對癌細胞施以雙重打擊：病毒在癌組織內蓬勃生長，直到癌細胞「爆開」，而四散的病毒可刺激免疫系統對抗癌細胞。 此外，免疫系統受刺激後，加強了偵測與攻擊能力，可消滅轉移至全身其他器官的黑色素瘤癌細胞，使得這些轉移的癌細胞都縮小或消失。 接受T-VEC療法的患者有25％對藥物有反應，逾16％患者的病情緩解反應維持半年，約10％病患「病情完全緩解」，體內檢測不到任何殘留癌細胞，如果維持5年都不復發，就算治癒。其中黑色素瘤3期與4期的163名病患接受T-VEC治療後平均多活41個月，而未接受T-VEC治療的對照組66名早期病患僅平均多活21.5個月。 研製T-VEC的美國「安進」（Amgen）生技公司已向美國食品暨藥物管理局與歐洲藥物管理局申請上市，若獲核准，美國黑色素瘤病患可望在明年接受T-VEC治療。 主導這項研究的ICR哈林頓教授教授說：「這是治療黑色素瘤的一大希望，這也是首度有病毒療法在第3階段的臨床試驗出現正面結果。」
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