台灣每年有卅名幼童罹患少見而難治的兒癌「神經母細胞瘤」，由於症狀多變，六成病童確診時已有多處轉移，從頭到腳長滿神經瘤。本月起，台大醫院成立國內第一、也是唯一的「神經母細胞瘤整合門診」，加速確診即時治療。並整合外科、化療、放療、骨髓移植等醫療團隊，讓病童可在一個診間獲得所有醫療照顧，不需抱病奔波。

台大醫院小兒外科主治醫師許文明說，神經母細胞瘤是兒癌的第四位，約占所有兒癌的六％到八％。台大醫院十五年來共收治八十五名病童，五年存活率五三％，仍低於歐美的六十％。

許文明說，神經母細胞瘤生長速度與復發較快，需要透過外科手術切除腫瘤，還要配合化學治療、放射治療，甚至自體血液幹細胞移植等控制。醫療分工很細，環環相扣，家長與病童更要承擔極大煎熬。

台大醫院小兒血液腫瘤科主治醫師張修豪說，為幫助病童順利接受必要而完整的醫療，醫院成立整合門診，每診限掛十人，病童與家長可有充分時間與醫師溝通、討論對孩子最好的治療計畫。許文明表示，台灣每七千個孩童會有一人罹病，台大醫院成立整合門診後，希望可以幫助更多病童。

台大醫院核子醫學部正子中心也成功研製治療神經母細胞瘤的特殊同位素標記照影劑，診斷更為精確，一改過去病童必須出國才能求藥的處境，未來將進一步嘗試用以治療。

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這真是一個突破～！

一般這種罕見疾病都得出國才能治療，那沒有能力出國的人該怎麼辦呢？

好加在台大設立了這種專屬門診～！

使得這些有神經母細胞瘤的病童能在台灣就有好的醫療～！

真是一件可喜可賀的事！！！