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從野火生長的癌症到英尺長的血塊，刺突蛋白的危險——採訪瑞恩·科爾博士
Dr Ryan Cole是Idaho最大的獨立病理實驗室的臨床、解剖病理學家。Dr Charles Hoffe是加拿大家庭醫生，因支援Ivermectin和疫苗導致血栓的言論被紀律委員會懲戒。
許多人害怕Covid，是因為它那個令人聞風喪膽的刺突蛋白(Spike Protein)會引發血栓和肺炎。
無論是自然感染還是疫苗，都會有刺突蛋白進入人體。兩者的區別就好像正面交鋒和特洛伊木馬。
自然感染時，通常一次接觸到的病毒量小，對免疫力健全的人來說，刺突在呼吸道就被人體免疫大軍消滅了。
而接種mRNA疫苗，40萬億的mRNA分子從手臂注入，
其中25%停留在手臂肌肉，75%通過三條淋巴管進入人體血液循環。
由於mRNA極其脆弱，所以開發者在每個mRNA顆粒外面包裹了脂質外殼，保護mRNA順利進入血管周圍的細胞。
脂質外殼在細胞內打開，RNA被釋放，引導身體製造數萬億的刺突蛋白。
40萬億個RNA，每個都可以產生許多刺突蛋白。
身體立即察覺到了這個外來蛋白質，免疫系統便會產生相應的抗體攻擊刺突蛋白。
這是mRNA疫苗的設計初衷。
但無奈成也蕭何敗也蕭何，要知道現在刺突蛋白並不在病毒莢膜裡，而是在人自己的細胞裡，成為血管內皮細胞壁的一部分。
由於刺突蛋白會吸引血管裡的蛋白質高度凝聚，接著出現了一連串的心血管問題。
首先會形成大血栓。
Dr Ryan Cole和無數的醫生，還有世界各地的入殮師都看到了相同的情況。
從去年底至今，許多人的血管裡出現了白色纖維狀的血栓。
這些新型的血栓與以往的血栓完全不同，以往的是果凍狀凝塊，而新型血栓的成分是蛋白質，它們結實、有彈性、很長，類似橡皮筋。
通常血栓都出現在血液流速較慢的靜脈中，但是最近一年，許多患者的大動脈裡也出現了驚人長度的血栓。
其次會形成微血栓。
同樣的原理，微小的血栓阻塞了毛細血管。由於體積太小，太分散，通常的血管CT和MRI檢查都無法發現其存在。
你身體的各個器官都需要氧氣，如果這些血栓在肺部沉積，就會迫使你的心臟抵抗更大的阻力來讓血液通過你的肺部，這就導致了肺部高血壓。
如果血栓在腸胃沉積，就會形成腸梗阻。
最近一年闌尾炎爆發，一部分是由於腸繫膜靜脈血栓的形成，並行急性闌尾炎。
如何知道是疫苗引起的闌尾炎？
Dr Ryan Cole說，“我們在闌尾周邊的組織裡發現了刺突蛋白。”
（為了嚴謹，我們需要知道這些刺突蛋白來自疫苗?還是來自病毒感染? 後文會解決這個疑惑。）
再次，我們知道血小板的作用是檢查血管破損，及時止血。
現在刺突蛋白與血小板和內皮細胞結合了，原本光滑的血管壁變得凹凸不平甚至變窄，在血管中循環的血小板都被堵在了一起形成血栓。
血小板無法到達出血點止血，所以就發生了接種疫苗後特有的景象，身體一邊在凝血，一邊在出血。
許多人接種後出現了血小板水平低下，甚至歸零的情況，
還有皮下瘀血，手指腳趾發紫壞死截肢，例假出血不止等狀況。
最後，也是最令人擔憂的部分，我們從英國的資料看到疫苗後的副作用，
人們的各種血管都有凝血現象。
要知道，身體的某些部分，比如肺、心臟、大腦、脊髓等不能再生。 當這些組織被血管損壞時，這些臟器將受到永久性損壞。
解答一下上文的疑惑，臟器中發現的刺突蛋白到底來自疫苗還是感染?
2021年底出現的Omicron發生了變異，它沒有武漢毒株和Delta包含的導致血栓和炎症的刺突蛋白(S protein)了。
Omicron的刺突在凝血作用上減弱了20倍，如同廢了武功，變成了普通流感。
但是根據刺突蛋白為靶點設計的疫苗卻至今都包含海量刺突蛋白。
所以在人體裡檢測到沉積的刺突蛋白，只可能來自疫苗。
屍檢醫生確認了，要判斷是疫苗還是病毒感染導致的死亡，只需要檢查死者的器官裡是否僅存在S蛋白，是否還同時存在Omicron的核衣殼N蛋白即可。
最後留一個思考題，
為什麼要把世面上已經滅絕的毒株繼續注射進人體？
我們正在為技術上不存在的東西接種疫苗，
疫苗裡的刺突仍然可以引起凝血，可以觸發炎症通路，可以進入T 細胞的細胞核，可以進入我們的線粒體，
它具備所有風險，而收益為零。 |
