2021年6月8日中時電子報消息， 國產疫苗剛進入二期臨床試驗階段，聯亞生技今（8）日完成3000多名核心受試者的血液樣本採集，準備送去第三方公正單位進行抗體反應、安全性等檢查，估計兩周後就會有結果；與此同時聯亞生技證實，首批將交付政府的28萬劑疫苗已生產完成，今天已移至桃園龜山物流中心進行外倉保存，解盲、量產同步進行。聯亞生技表示，由於新竹生產基地的內倉空間不足，因此今天先將首批產出的28萬劑疫苗移至桃園龜山物流中心的外倉保存，該倉庫日前也已通過食藥署審核作為新冠疫苗存放使用。

由這一則新聞報導所得的理解是，到2021年6月8日爲止， 聯亞生技今（8）日才完成3000多名核心受試者的血液樣本採集，準備送去第三方公正單位進行抗體反應、安全性等檢測，進行第二期的臨床試驗程序，聯亞生技就已經生產完成了28萬劑的疫苗，要移送桃園龜山物流中心的外倉保存。

換言之，這28萬劑的疫苗，只是經過第一期的臨床試驗就進行了量產，等兩個星期二期解盲之後，就要交付蔡政府給民衆施打，況且第二期臨床試驗只是採集血液樣本測試，不是人體測試。

這樣粗製濫造的國產疫苗（據悉高端疫苗也是這樣），台灣民衆敢打嗎？