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新聞01

© Reuters. 擴大促銷策略！特斯拉(TSLA.US)在美國和德國大降價 智通財經APP獲悉，特斯拉(TSLA.US)的網站顯示，該公司下調了在美國和德國最暢銷的電動汽車的價格，在第四季度交付量低于華爾街預期後，擴大了激進折扣的新戰略。據計算，特斯拉在美國周四宣布的Model 3和Model Y的降價幅度在6%至20%之間。在德國，特斯拉將其最暢銷的Model 3轎車和Model Y跨界車的價格降低了約1%至17%。 特斯拉美國官網當地時間1月12日大幅下調了所有新車型的價格，其中降幅最大的是基礎版Model Y，降價1.3萬美元至52990美元，降幅爲20%。此外Model 3基礎版降價3000美元至43990美元，降幅爲6%;Model S基礎版降價1萬美元至94990美元，降幅爲10%;Model X基礎版降價1.1萬美元，降幅爲9%。 據悉，這次調價意味着基礎版5座Model Y現在有資格獲得《通脹削減法案》中7500美元的電動車稅收抵免。對于遠程型Model Y的美國買家來說，特斯拉的新價格加上本月生效的美國補貼，相當于31%的折扣。 特斯拉還在德國調降價格。Model 3後輪驅動版售價下調6000歐元至43990歐元，下調幅度爲12%;Model 3長續航版售價下調5500歐元至53990歐元，Model 3高性能版下調2500歐元至60990歐元。Model Y後輪驅動版售價下調9100歐元至44890歐元，下調幅度爲16.85%;Model Y長續航版售價下調2000歐元至54990歐元，Model Y高性能版售價下調500歐元至64990歐元。 再加上上周在中國和其他亞洲市場宣布的降價，此舉標志着特斯拉在這兩個最大市場上的戰略發生了逆轉。這是特斯拉在未能實現2022年交付目標後，任命其中國和亞洲首席執行官朱曉彤負責全球産量和銷售以來的首個重大舉措。 按照特斯拉上周在中國的降價計算顯示，加上去年10月宣布的降價和最近的激勵措施，Model 3或Model Y目前在中國的價格較去年9月份下降了13%至24%。 特斯拉還在韓國、日本、澳大利亞和新加坡下調了價格。分析人士曾表示，在中國降價將提振需求。在中國這個最大的電動汽車單一市場，降價可能會成爲一場價格戰。特斯拉的主要市場是美國，第二大市場是中國。 上個月，特斯拉首席執行官埃隆·馬斯克表示，“激進的利率變化”改變了整個行業的前景，特斯拉可能會降低定價以維持銷量增長，這將導致利潤下降。

新聞02

MoneyDJ新聞 2022-12-13 10:56:56 記者 林昕潔 報導    雖大環境景氣轉弱，但部分電源廠11月營收表現仍創新高或續強，觀察其原因，多數廠商表示，消費用產品需求雖降溫，但工業用需求仍穩健成長，加上缺料緩解，積壓的訂單持續出貨，因此推升營收衝高；上述廠商亦普遍對Q4營收看法維持正向，展望明年營運，多數公司亦有機會較今年雙位數成長。 博大(8109)11月營收續創單月歷史新高，環科(2413)11月創下歷史單月次高，飛宏(2457)11月營收為2010年來單月新高，耀勝(3207)11月營收亦創下2012年8月來新高。 博大受惠醫療、鐵道交通等產品出貨升溫，公司預期，Q4營收有機會上修至較Q3(營收單季歷史新高)再高一些。目前訂單能見度至明年Q1，營收年增幅維持正成長無虞，至於明年大環境變數多，不過公司以目前客戶透露的訊息來看，明年營收仍有機會維持雙位數成長。 環科今年以來，受惠海用產品、通訊模組以及5G、網通相關的電源供應器等訂單暢旺，公司預期，Q4營收表現有機會較Q3成長，整體來看，下半年營運將優於上半年。而明年來看，雖然大環境變數仍多，但公司主力產品以工業應用為主，較不受景氣干擾，目前訂單能見度已達明年Q1，營運仍看維持穩健。 飛宏主要受惠下半年起充電樁持續出貨放量，公司強調，Q3出貨衝大量，目前看Q4出貨量也可維持高檔，且明年出貨量有機會比照同業有2~3倍成長，亦將推升飛宏營運升溫。此外，目前充電樁平均產品毛利率約可落在30~40%，看好有助於明年飛宏合併毛利率提升。 受惠綠能產品出貨續旺，耀勝看好，Q4將有望衝今年營運高峰；且明年首季營運仍維持正向，整體綠能產品明年佔營收比重可維持4成以上，且伺服器、EV都有新客戶加持，看好明年營收將達6成以上的高成長。

新聞03

迪哲醫藥(688192.SH)：舒沃替尼納入優先審評審批程序 格隆匯1月16日丨迪哲醫藥(688192.SH)公佈，公司產品舒沃替尼近日被國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)納入擬優先審評品種公示名單，現公示期滿，正式進入優先審評審批程序。 舒沃替尼是肺癌領域首個且目前唯一獲中、美雙“突破性療法認定”的1類新藥。肺癌是全球第二大惡性腫瘤，非小細胞肺癌約佔 85%，最常見的突變是EGFR突變。舒沃替尼是公司自主研發的高選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)，對包括20號外顯子插入(Exon20ins)突變在內的多種EGFR和HER2突變都有較強活性，並保持對野生型EGFR的高選擇性。憑藉出色的療效和安全性，分別於2020年和2022年獲得中國、美國“突破性療法認定(BTD)”，成為迄今為止肺癌領域首個且唯一獲得中、美兩國雙BTD的I類新藥。 截至2022年7月31日，舒沃替尼用於治療既往接受過鉑類化療、EGFR20號外顯子插入(Exon20ins)突變型晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者的中國註冊臨牀試驗(悟空6，WU-KONG6)達到預設主要終點，在II期推薦劑量(RP2D)300mg下，經盲態獨立中心評估委員會(BICR)確認的腫瘤緩解率(cORR)達59.8%，比同類產品更優。舒沃替尼整體安全性良好，常見不良反應類型與傳統EGFR-TKI類似，且絕大多數為1-2級不良反應，臨牀可管理及恢復。 目前全球尚未有針對EGFR Exon20ins突變型晚期NSCLC的新藥完全獲批上市，舒沃替尼的有效性和安全性比全球同類產品更優。此次被納入優先審評審批程序，將有力推動舒沃替尼早日獲批，為EGFR Exon20ins突變型晚期NSCLC患者提供更優治療選擇。

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