指揮中間示意，Paxlovid之療效及平安性已透過動物實驗及隨機臨床實驗研究證實，且已獲得英國、歐盟衛生監管單元、美國食物藥品監視經管局(FDA)多國核准緊要利用授權(EUA)，核准其有前提用於治療需具重症風險之輕中度COVID-19個案，衛福部食藥署亦於本年1月同意根據藥事法第48條之2規定，核准其專案輸入，於病發5天內使用，可下降病情惡化轉為重症而需住院之風險。

系統櫥櫃 中央風行疫情指揮中間今（11）日透露表現，國際COVID-19疫情仍嚴肅，且評估國內社區傳播風險將延續上升，為保障個案醫治權力，同時降低疫情對國內醫療量能之衝擊，昨（10）日已與輝瑞大藥廠簽署70萬人份口服藥物Paxlovid採購合約，個中35萬人份藥物將於今(2022)年第二季前運抵國內，以因應疫情控制需求。

批示中間指出，考量口服藥物較針劑具有使用便當性之優勢，契合現行輕重症分流、居家照護之防疫模式需要，同時參考進步前輩國家之口服藥物儲蓄景象，因此採購國內總生齒3%數目之口服藥物，共70萬人份，此中35萬人份將於今年第二季前到貨，另35 萬人份採啓齒式合約。至於之前採購的2萬人份Paxlovid，尚未到貨之1萬5千人份，也已調和提早於近期到貨。

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