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2017/01/16 16:35:00瀏覽7|回應0|推薦0
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  • (中央社記者鍾榮峰台北11日電)蘋果iPhone 8傳功能大躍進,或與新工法有關。媒體報導,新款iPhone不鏽鋼邊框將採鍛造工法製程,成本可大降,鴻海和捷普將分食不鏽鋼邊框訂單。 電子時報(DigiTimes)引述上游供應鏈知情人士消息報導,蘋果新一代iPhone將放棄傳統的鋁合金背蓋設計,採用強化玻璃鑲嵌設計,並搭配中框金屬。 報導指出,新一代iPhone不鏽鋼邊框將採用鍛造工法製程,而不是傳統的CNC製程,如此成本可較CNC製程降低30%到50%,品質管控也可更穩定。 報導表示,相關不鏽鋼邊框零組件訂單將由鴻海集團和美國電子製造商捷普科技(Jabil Circuit)分食。 市場先前就傳出iPhone 8採用不鏽鋼邊框的消息。中國大陸媒體去年10月引述微博網友貼文爆料,iPhone8將採用中框全金屬無斷點,材料應該是不鏽鋼。 報導並引述指出,iPhone 8前後將採3D雙曲面熱彎玻璃,這是目前手機玻璃製程最高水準。 陸媒先前也引述微博網友爆料,玻璃大廠康寧已獲蘋果通知,大幅擴產玻璃材料,準備給今年的iPhone 8使用。 投顧分析師先前預測,今年3款iPhone新品都將採用玻璃機殼設計,高階機種可能採用不鏽鋼金屬邊框。 蘋果iPhone除了製造工藝,也會採用特殊的塑膠材料,讓功能更提升。陸媒先前指出,iPhone 7外殼的隔斷條、中框和充電連接埠,採用比利時蘇威集團(Solvay)和美國杜邦(DuPont)的材料。iPhone主要採用耐高溫工程塑膠,也有採用一般工程塑膠。1060111

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    紫光集團昨天宣布,延攬聯電前執行長孫世偉出任紫光集團全球執行副總裁,這也是繼華亞科前董事長高啟全加入紫光集團後,另一位台籍重量級半導體界菁英投入大陸,協助大陸發展半導體事業,震撼半導體界。

    紫光內部人士透露,孫世偉加入紫光集團,將協助紫光在成都設立十二吋晶圓廠,建構紫光集團擘畫「從芯到雲」關鍵的自主邏輯晶片製造業務,與記憶體業務雙軌並進。

    而紫光集團主高雄民間信貸及民間信貸利息動宣布孫世偉的人事案,也等於否認先前傳出中華電信前董事長蔡力行將轉戰紫光集團任職。市場一度這個位置原矚意由也曾擔任台積電總經理的蔡力行出任,但蔡力行秉持台積人不和老東家打對台的原則婉拒,紫光最後說服孫世偉加入。

    孫世偉曾任聯電副董事長、首席執行官和首席運營官,負責聯電的研發中心晶圓廠的運營以及全球晶圓代工業務的拓展。擁有美國西北大學材料科學與工程博士學位的他,加入聯電之前,先在美國摩托羅拉半導體公司工作十年,負責先進產品研發,並曾任IEDM(國際電子元件會議)亞洲委員會主席。

    據了解,紫光延攬孫世偉加入,主要是借重他在晶圓製造的豐沛歷練,尤其紫光集團稍早決定在成都計畫投資二百億美元,建置成為以十二吋晶圓生產邏輯晶片的生產重鎮,必須有熟悉半導體製程擘畫產能和建廠規畫。

    孫世偉在紫光位階與高啟全相同,都是擔任全球雲林免留車執行副總裁,但兩人各自負責不同業務,等於紫光為達大陸政策在二○二五年半導體關鍵零組件自製率要達到七成的目標,紫光在邏輯晶片和記憶體晶片雙軌並進,並借重台灣發展經驗,希望能快速達到目標。

    隨著紫光決定跨入邏輯晶片製程,也凸顯原列為國家指標型企業的中芯國際,在晶圓製程技術遭遇瓶頸,紫光集團在產業基金強力奧援下,企圖取代中芯,成為大陸邏輯晶片南投民間借款和記憶體製造雙領域的指標廠。

    二○一五年一月從聯電退休後,孫世偉在全球咨詢和半導體公司擔任高級顧問。他也在A* STAR(新加坡科學技術研究院)、美國西北大學McCormick工程學院、布魯爾科技(Brewer Science)、R&D Altanova以及勤友光電等公司擔任獨立董事,並於上海慧智微電子公司(Smarter Micro)擔任非執行董事長。

    在紫光未延攬前,孫世偉加入金莎江集團和橡樹投資合資的GOScale Capital擔任營運合夥人,專注於尋找海外併購項目。更多udn報導:想遮想露看不懂她就愛穿「正面開衩」?韓女星來台觀光胸前激凸不怕你看?什麼?以後國軍立正要改成這樣??氣掉半條命!餐飲業盤點9大奧客「麥擱來代書信貸好嗎

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    ▲法布瑞氏症可透過基因篩檢及早檢出。(圖/示意圖/達志影像)

    記者嚴云岑/台北報導

    57歲的董先生身體強壯,但今年3月攀爬中橫高山的過程中,卻因心律不整休克昏迷,做了縮心手術才撿回一命。為了找出真正發病原因,他在醫師建議下做了基因篩檢,結果確診為心臟變異型「法布瑞氏症」。醫師表示,法布瑞氏症在國際間屬罕見疾病,但台灣人帶有好發基因突變點,每500至1000人就有1人發病。

    台北榮總遺傳諮詢中心主任牛道明表示,法布瑞氏症(Fabry Disease)是一種先天性代謝性疾病,全球發生率僅10萬分之一,由於體內廢物長期被「堵」在身體內出不去,多在中年左右發病,但因症狀多合併心臟肥大、神經動,造成診斷困難,有些人終生不知自己罹病。

    曾有一位50多歲的心律不整合併心臟肥大患者,經基因遺傳檢驗才確診罹患罕見的「法布瑞氏症」,回溯家族族譜,發現家族三代共6人皆罹病。

    ▲法布瑞氏症患者羅先生。(圖/蘆竹二胎記者嚴云岑攝)

    牛道明說,先天代謝疾病多為家族遺傳,只要早期發現便可早期治療,延緩疾病進程,但由於檢驗費用昂貴,讓經濟弱勢家庭躊躇不敢做,以致延誤治療時機。

    台北榮總自2009年起幫全國心臟肥大的病患做篩檢,總共收治了2000至3000人,每次檢驗需等6週才能知道結果。29日獲扶輪社捐贈「核酸增幅放大反應系統」,讓篩檢速調快了1倍,從檢驗到結果只需3週時間,且每次只需600元。

    牛道明表示,台灣每年約新增100名法布瑞氏症患者,建議新生兒及曾被診斷出心臟肥大的患者儘早做篩檢,若發現有基因問題,可透過定期追蹤及酵素治療保持健康。
    FB98300143BCD358
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