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系統自動摘錄國內外經濟新聞，其新聞僅供參考之用，並不構成要約、招攬或邀請、誘使、任何不論種類或形式之申述或訂立任何建議及推薦，讀者務請運用個人獨立思考能力，自行作出投資決定

新聞01

© Reuters. 順豐控股(002352.SZ)：12月速運物流業務營收同比增19.10% 、業務量增23.24% 格隆匯1月19日丨順豐控股(002352.SZ)披露2022年12月快遞物流業務經營簡報，公司2022年12月速運物流業務、供應鏈及國際業務合計收入為246.46億元。(1)公司速運物流業務營業收入同比增長19.10%，業務量同比增長23.24%，主要原因是隨着國家防疫政策優化調整，客户對高時效高品質的服務需求增加，公司憑藉直營模式穩定的網絡服務和靈活的資源調度能力，有效保障客户需求，實現業務良好增長；(2)供應鏈及國際業務板塊的收入下降主要是受到國際貿易需求及運價波動影響。

新聞02

迪哲醫藥(688192.SH)：舒沃替尼納入優先審評審批程序 格隆匯1月16日丨迪哲醫藥(688192.SH)公佈，公司產品舒沃替尼近日被國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)納入擬優先審評品種公示名單，現公示期滿，正式進入優先審評審批程序。 舒沃替尼是肺癌領域首個且目前唯一獲中、美雙“突破性療法認定”的1類新藥。肺癌是全球第二大惡性腫瘤，非小細胞肺癌約佔 85%，最常見的突變是EGFR突變。舒沃替尼是公司自主研發的高選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)，對包括20號外顯子插入(Exon20ins)突變在內的多種EGFR和HER2突變都有較強活性，並保持對野生型EGFR的高選擇性。憑藉出色的療效和安全性，分別於2020年和2022年獲得中國、美國“突破性療法認定(BTD)”，成為迄今為止肺癌領域首個且唯一獲得中、美兩國雙BTD的I類新藥。 截至2022年7月31日，舒沃替尼用於治療既往接受過鉑類化療、EGFR20號外顯子插入(Exon20ins)突變型晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者的中國註冊臨牀試驗(悟空6，WU-KONG6)達到預設主要終點，在II期推薦劑量(RP2D)300mg下，經盲態獨立中心評估委員會(BICR)確認的腫瘤緩解率(cORR)達59.8%，比同類產品更優。舒沃替尼整體安全性良好，常見不良反應類型與傳統EGFR-TKI類似，且絕大多數為1-2級不良反應，臨牀可管理及恢復。 目前全球尚未有針對EGFR Exon20ins突變型晚期NSCLC的新藥完全獲批上市，舒沃替尼的有效性和安全性比全球同類產品更優。此次被納入優先審評審批程序，將有力推動舒沃替尼早日獲批，為EGFR Exon20ins突變型晚期NSCLC患者提供更優治療選擇。

新聞03

© Reuters. 海鍋股份(301063.SZ)：2022年度淨利預增6.20%-11.91% 格隆匯1月19日丨海鍋股份(301063.SZ)披露2022年度業績預吿，公司預計2022年度實現歸屬於上市公司股東的淨利潤9300萬元-9800萬元，同比增長6.20%-11.91%；扣除非經常性損益後的淨利潤為8500萬元-9000萬元，同比增長23.91%-31.20%。 報吿期內，風電、油氣市場行業景氣度持續上升，鍛件需求增長帶動了銷量增長；同時原材料漲價帶動了產品銷售單價的提升，在銷售增長和原材料價格上漲雙重因素影響下，2022年度公司預計實現主營收入12.7億元，預計與上年相比增長28.28%。

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